Внимание: с 1 марта 2020 года запрещен оборот немаркированной обуви. Успейте зарегистрироваться!
Определены этапы и правила маркировки парфюмерии, одежды, шин и фотоаппаратов
Правительство определило режим доступа к данным системы маркировки и прослеживания
В России успешно запущена обязательная маркировка первой категории лекарств — по программе 7ВЗН
Новый этап маркировки обуви: по решению ЦРПТ цифровые коды DataMatriх для обувных остатков будут бесплатными
Зарегистрируйтесь
в Честном ЗНАКе
Регистрация в системе Честный ЗНАК –
необходимое требование для всех участников
оборота маркированной продукции
Зарегистрироваться
Подробная информация об обязательной маркировке и экспериментах
Маркировка
Обувь
Подробнее
Лекарства
Подробнее
Фотоаппараты и лампы-вспышки
Подробнее
Шины и покрышки
Подробнее
Товары легкой промышленности
Подробнее
Духи и туалетная вода
Подробнее
Эксперименты
Молочная продукция
Подробнее
Кресла-коляски
Подробнее
Велосипеды
Подробнее
Питьевая вода
Подробнее

Лекции Честный ЗНАК о маркировке

Открытые лекции и семинары для бизнеса по внедрению цифровой маркировки

Закон об обязательной маркировке с 1 июля 2019

Система цифровой маркировки товаров Честный ЗНАК

Честный ЗНАК - это национальная система маркировки и прослеживания продукции. Специальный цифровой код гарантирует подлинность и качество товара. Основная задача системы – повышение уровня безопасности россиян, борьба с контрафактом и некачественными аналогами.

Почему важно маркировать товар?

По данным Минпромторга, на Российском рынке выявлено свыше 6 миллионов контрафактной продукции с начала 2018 года. Это серьёзная проблема как самих потребителей, которые за свои деньги получают товар сомнительного качества, так и для владельцев продукции. Это негативно сказывается на их репутации и влечёт финансовые убытки.

Нанесение цифровой маркировки позволяет получить всю информацию о товаре: название предприятия-изготовителя, место, дату и время производства или продажи, срок годности, артикул, номер стандарта. Данные хранятся в государственной информационной системе. Маркировка снижает распространение всех видов нелегальной продукции: контрафакта, фальсификата, контрабанды и проч.

Новости маркировки


«Честный ЗНАК» — Единая национальная система цифровой маркировки и прослеживания товаров

Особенности системы Честный ЗНАК

Главный принцип системы Честный ЗНАК следует из названия. Это честность перед потребителями, прозрачность всех процессов (от производства и логистики до отслеживания продаж).

Основными преимуществами системы также является:

Объединение двух компонентов – цифрового решения маркировки и инструмента общественного контроля;
Работа со всеми товарами, а не отдельными группами. В перечень товаров подлежащих маркировке в 2019 году уже входят: табачная продукция, меховые изделия, лекарственные препараты, одежда и обувь, постельное бельё, фотокамеры, духи и шины. В дальнейшем система распространится на большинство товаров от молока до велосипедов.
Наличие онлайн-касс, которые синхронизируют данные системы маркировки, не допуская к продаже нелегальный товар.
Содействие потребителя. Любой человек, у которого на смартфоне установлено приложение Честный ЗНАК, сможет проверить легальность товара.
Простота использования. Достаточно отсканировать цифровой код Data Matrix в приложении, и результаты будут доступны моментально.
Надёжность. Благодаря криптографическим технологиям код Data Matrix крайне сложно подделать, а информация о контрафакте будет храниться в системе.

Общественный контроль поможет российскому рынку стать прозрачным. Ознакомиться с системой Честный ЗНАК, скачать приложение для смартфона и задать вопрос можно на официальном сайте ЧестныйЗНАК.рф.

Официальный сайт Честный ЗНАК даёт владельцам бизнеса полное представление о современной системе маркировки.

Вопросы и ответы по маркировке товаров

Зачем нужна система маркировки Честный ЗНАК?

Проблема нелегальной продукции остается крайне острой для России: доля незаконного оборота в легкой промышленности достигает 35%, на парфюмерном рынке 20%, на рынке лекарственных средств до 10%.

В первом квартале 2018 года доля нелегального рынка сигарет в России увеличилась до 7,7% против 4,6% годом ранее, следует из исследования аналитического агентства Kantar TNS. 

В декабре 2017 г. Президент РФ В.Путин одобрил решение правительства о создании до 2024 г. национальной системы цифровой маркировки товаров на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

ЦРПТ является совместным проектом ЮСМ («ЮэСэМ Технологии», 50%), госкорпорации Ростех (концерн «Автоматика», 25%) и «Элвис-Плюс групп» (25%). 

Создаваемая центром система, получившая название Честный ЗНАК, позволяет эффективно бороться с контрафактом и контрабандой, защищает легальный бизнес, бренд добросовестного производителя и потребителей.

Благодаря внедрению системы маркировки легальный бизнес получит защиту от контрафакта, а его честное имя на рынке будет ограждено от репутационных потерь, связанных с некачественной продукцией, реализуемой под его брендом. 

Цифровая маркировка позволит бизнесу повысить производительность, совершенствовать логистические схемы, нарастить долю рынка и в конечном счете увеличить выручку:

  • 1. За счет снижения доли контрабанды и контрафакта легальные производители увеличат долю и объемы производства на 5-50% в зависимости от товарной группы.
  • 2. Бизнес сможет перевести производство на Индустрию 4.0, на работу по принципу Just-in-Time. Получая в режиме онлайн данные о движении продукции, он будет оптимально планировать производство, снижать запасы и повышать оборачиваемость продукции.
  • 3. Подключение к оператору электронного документооборота (если в ЭДО ранее не работали).
  • 4. Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полного прослеживания получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы.
  • 5. Бизнес наладит учет. Сейчас многие предприниматели не имеют собственных данных об остатках и кодах товаров на складах и в магазинах. Без правильного учета невозможно считать прибыль или планировать закупки, поэтому автоматизация поможет предпринимателям навести порядок в своем бизнесе.
  • 6. Бизнес перейдет на электронный документооборот. ЭДО радикально сокращает объем бумажных документов, которыми до сих пор активно обмениваются между собой российские компании и снизит издержки бизнеса и повысит производительность труда.
Для кого нужна система маркировки Честный ЗНАК?
Внедрение национальной системы маркировки товаров выгодно потребителям, бизнесу и государству:
Потребитель может не сомневаться в легальности приобретаемых продуктов, их безопасности для жизни и здоровья. Через приложение любой гражданин сможет сообщить об обнаруженной нелегальной продукции, и эта информация будет передана в соответствующий контрольный орган.
Легальные производители и импортеры, участвуя в национальной системе маркировки товаров, получают рост выручки и повышение конкурентоспособности, благодаря снижению доли контрафакта и контрабанды на рынке. Бизнес сможет отслеживать движение продукции и экономить на логистике, оптимизируя поставки и складские запасы на основе актуального статистического материала о сезонности, интенсивности и географии продаж. В результате сократятся издержки и увеличится производительность труда.
На уровне государства маркировка товаров обеспечит сокращение «теневого» рынка, повышение налоговых платежей и таможенных сборов, снижение расходов на организацию контроля товарных рынков.
О Честном ЗНАКе

Как работает Честный ЗНАК?
Процесс состоит из следующих этапов:

1. Производитель или импортер наносят уникальный цифровой код на продукт.

2. Фиксируется вся логистическая цепь, по которой перемещается предмет маркировки, — от завода до потребителя.

3. На полку магазина товар попадает только после сканирования.

4. Код сканируется при продаже на кассе. В систему передаются сведения о выбытии продукции из оборота.

5. Используя мобильное приложение для цифровой маркировки товара, потребитель может проверить его легальность.

График запуска обязательной маркировки товаров
1 марта 2019 года
Табачная продукция
1 января 2020 года
Все лекарственные препараты
К 2024 году практически все потребительские товары, которые продают, изготавливают и импортируют, должны быть промаркированы. Поэтому каждый владелец бизнеса уже сегодня должен подготовиться к внедрению системы и подать заявку на регистрацию в ней.
Что делать, если я нашел подделку?

В приложении будет возможность сообщить о выявленном контрафакте. В зависимости от типа нарушения информация будет передаваться соответствующим контрольно-надзорным органам, а они в свою очередь будут анализировать результаты и проводить проверки недобросовестных производителей.

Ежеминутно на территории России будут выполняться тысячи мобильных проверок, и благодаря общественному контролю рынок станет действительно прозрачным.

Кто наносит цифровой код на товар?
Центр развития перспективных технологий создает уникальный цифровой код Data Matrix и отправляет его добросовестным производителям и импортерам. Они наносят код на каждую упаковку своего товара. Через цифровой код можно проследить весь путь товара — от конвейера до онлайн-кассы, которая выводит его из оборота. Система фиксирует переход товара от собственника к собственнику на каждом этапе логистической цепи, что делает невозможным вброс подделки.
Почему код нельзя подделать?

Цифровой код, в отличии от обычной бумажной марки, сложно подделать. Данные о товаре невозможно удалить из системы или скорректировать благодаря отечественным криптотехнологиям. Код маркировки делится на две части: код идентификации, который определяет позицию товара в системе и едином каталоге товаров, и код проверки или крипто-хвост, который генерирует ЦРПТ.

При выводе товара из оборота его легальность подтверждается на онлайн-кассе с помощью фискального накопителя. Он синхронизирует данные системы маркировки и единого каталога и не позволяет продавцу продать контрафакт.

Серию уникальных кодов нельзя предсказать, а сам цифровой код не повторяется в течение 5 лет с момента выпуска товарной позиции.

Кто отвечает за работу системы маркировки и прослеживаемости товаров?
Мировой опыт показывает, что для запуска проектов по маркировке государства чаще всего привлекают частного оператора. В Китае — это компания Alihealth, принадлежащая Alibaba, в Бразилии — швейцарская компания SICPA. Такой оператор, инвестируя собственные средства, не создает дополнительную нагрузку на государственный бюджет. В России Единая система маркировки и прослеживаемости товаров работает в формате государственно-частного партнерства. Центр развития перспективных технологий — частный и единый оператор системы.
Какие товары уже сейчас маркирует ЦРПТ?

ЦРПТ является единым оператором эксперимента по маркировке табачной продукции, а также занимается локализацией производства оборудования для маркировки лекарственных препаратов.

3 мая 2018 года Правительство утвердило перечень из 10 новых товаров, подлежащих обязательной маркировке с декабря 2019 года. В него вошли духи и туалетная вода, трикотажные блузки, пальто и полупальто, плащи и куртки, ветровки и штормовки, постельное, столовое, туалетное и кухонное белье, фотоаппараты и лампы-вспышки, шины и пневматические покрышки. Кроме того, с марта 2019 года стартует проект по обязательной маркировке табака, с июля 2019 года — проект по маркировке обуви. Центр готов приступить к маркировке новых групп товаров в сжатые сроки, благодаря масштабируемости системы Честный ЗНАК. Для комфортного перехода к маркировке компания отработает с бизнесом все решения и технологии в ходе пилотных проектов.

Почему оператором системы стал именно ЦРПТ?

В конце 2017 года Президент России Владимир Путин одобрил ноябрьское решение Правительства о создании до 2024 года Единой национальной системы цифровой маркировки и прослеживаемости товаров на базе единого оператора – Центра развития перспективных технологий.

ЦРПТ — совместный проект ЮСМ, госкорпорации Ростех и «Элвис-Плюс групп» А.Галицкого.

Такой состав акционеров позволяет объединять производственные ресурсы, опыт реализации крупных трансформационных проектов, экспертизу в области криптографии, обслуживания сотен тысяч клиентов и технической поддержки. Кроме того, финансовые возможности акционеров позволят организовать локализацию оборудования и его производства в достаточных для рынка объемах.

Вырастут ли из-за маркировки цены?

После внедрения маркировки стоимость товаров легальных производителей снизится.

На потребителя не лягут расходы на приобретение оборудования для маркировки, их возьмет на себя бизнес. При этом экономический эффект от маркировки покроет эти расходы. Благодаря системе производитель будет четко знать, сколько он продает товаров и как работают логистические цепочки. Это позволит оптимизировать бизнес-процессы и снизить издержки.

При самом консервативном сценарии после внедрения маркировки цены на товары могут снизиться на 10% за счет снижения доли контрафакта на рынке и других позитивных эффектов.

Эффективна ли система маркировки?

За год пилотного эксперимента по маркировке лекарств в России было выявлено нарушений на полмиллиарда рублей. Маркировка также позволила обнаружить факт вторичной продажи дорогостоящих препаратов, которые государство закупало для больниц по федеральной программе «7 нозологий».

Обязательная маркировка шуб, запущенная в 2016 году, также доказала свою эффективность: за год доля легального оборота меховых изделий выросла в 10 раз.

Если в 2015 году было продано 300 тысяч шуб, то в 2017 - уже 2 млн меховых изделий.

Опыт других стран тоже демонстрирует позитивные эффекты от внедрения маркировки. Например, в Бразилии был снижен объём поддельных табачных изделий, закрыты 7 нелегальных заводов, а собираемость налогов в табачном сегменте выросла с 2008 по 2010 гг на 40%.

О маркировке
  • Что такое (ИС МОТП)?

    ИС МОТП - информационная система маркировки и оборота табачной продукции.

  • Что такое система маркировки? Для чего она вводится в России?

    Проблема нелегальной продукции остается крайне острой для России: доля незаконного оборота в легкой промышленности достигает 35%, на парфюмерном рынке 20%, на рынке лекарственных средств до 10%.

    В первом квартале 2018 года доля нелегального рынка сигарет в России увеличилась до 7,7% против 4,6% годом ранее, следует из исследования аналитического агентства Kantar TNS.

    В декабре 2017 г. Президент РФ В.Путин одобрил решение правительства о создании до 2024 г. национальной системы цифровой маркировки товаров на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

    ЦРПТ является совместным проектом ЮСМ («ЮэСэМ Технологии», 50%), госкорпорации Ростех (концерн «Автоматика», 25%) и «Элвис-Плюс групп» (25%).

    Создаваемая центром система, получившая название Честный ЗНАК, позволяет эффективно бороться с контрафактом и контрабандой, защищает легальный бизнес, бренд добросовестного производителя и потребителей.

    Единая система цифровой маркировки позволит бизнесу повысить производительность, совершенствовать логистические схемы, нарастить долю рынка и в конечном счете увеличить выручку:

    • за счет снижения доли контрабанды и контрафакта легальные производители увеличат долю и объемы производства на 5-50% в зависимости от товарной группы;
    • бизнес сможет перевести производство на Индустрию 4.0, на работу по принципу Just-in-Time. Получая в режиме онлайн данные о движении продукции, он будет оптимально планировать производство, снижать запасы и повышать оборачиваемость продукции;
    • бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полного прослеживания получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы;
    • бизнес наладит учет. Сейчас многие предприниматели не имеют собственных данных об остатках и кодах товаров на складах и в магазинах. Без правильного учета невозможно считать прибыль или планировать закупки, поэтому автоматизация поможет предпринимателям навести порядок в своем бизнесе;
    • бизнес перейдет на электронный документооборот. ЭДО радикально сокращает объем бумажных документов, которыми до сих пор активно обмениваются между собой российские компании и снизит издержки бизнеса и повысит производительность труда.

  • Кто и когда принял решение о введении маркировки табачной продукции в России? Какие государственные органы будут курировать эту систему?

    В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 27 ноября 2017 г. № 1433 «О проведении эксперимента по маркировке табачной продукции средствами идентификации и мониторингу оборота табачной продукции» с 15 января 2018 г. на территории Российской Федерации проводится эксперимент, координацию которого осуществляет Минпромторг России.

    С 1 марта 2019 года цифровая маркировка стала обязательной для табачной отрасли. Внесенные в ФЗ-15 изменения, утверждающие срок 1 марта 2019 г. как старт обязательной маркировки, подписаны президентом РФ В.Путиным 30 июля 2018 года.

  • Каковы сроки введения обязательной маркировки табака?

    С 1 марта 2019 года началась обязательная регистрация производителей и торговых точек в Национальной системе цифровой маркировки Честный ЗНАК.

    • для регистрации в системе маркировки необходимо оставить заявку на странице Маркировки табака.

    С 1 июля 2019 года будет прекращен выпуск немаркированной продукции.

    • при продаже сигарет на кассе нужно просканировать DataMatrix код с каждой пачки или блока. При продаже товара касса должна передать в ОФД информацию о том, что в чеке содержится маркируемая продукция;
    • поставка маркированных сигарет дистрибьютору, напрямую от производителя, будет сопровождаться электронными универсальными передаточными документами (УПД) с указанием кодов продукции при помощи систем электронного документооборота.

    С 1 июля 2020 года будет прекращен оборота немаркированной продукции.

    • поставка маркированных сигарет в розничную точку и субдистрибьютору будет сопровождаться электронными универсальными передаточными документами (УПД) с указанием кодов продукции при помощи систем электронного документооборота.

  • С какого числа организации и индивидуальные предприниматели, осуществляющие розничную торговлю табачной продукции, должны:

    — отправлять данные о розничной продаже табачной продукции в систему мониторинга;
    — отправлять данные о получении табачной продукции от поставщика в систему мониторинга;
    — продавать исключительно маркированную табачную продукцию.
    Организации и индивидуальные предприниматели, осуществляющие розничную торговлю табачной продукции, должны передавать в информационную систему мониторинга:

    • с 1 июля 2019 г. сведения о розничной продаже маркированной табачной продукции (сигарет и папирос), произведенной в Российской Федерации или ввезенной в Российскую Федерацию;
    • с 1 июля 2020 г. сведения о получении табачной продукции от поставщиков, а также о других операциях с табачной продукции, включая информацию о ее списании по основаниям, установленным законодательством.
    Розничная продажа немаркированной табачной продукции, включая сигареты и папиросы, произведенной в Российской Федерации или ввезенной в Российскую Федерацию после до 1 июля 2019 г., может беспрепятственно осуществляться до 1 июля 2020 г.
    С 1 июля 2020 г. допускается розничная продажа только маркированной табачной продукции.

  • Каким образом розница в отдаленных местностях будет передавать данные в систему маркировки?

    Предпринимателям, которые используют кассы без передачи данных в ОФД, будет необходимо 1 раз в 3 дня вносить данные о кодах проданных пачек в личный кабинет системы мониторинга.

  • Что такое пилотный проект, для чего он нужен?

    Перед переходом к обязательной маркировке в каждой товарной группе проводятся пилотные проекты. Они необходимы для того, чтобы представители отрасли смогли в спокойном режиме вместе с оператором проекта подготовиться к работе с маркированной продукцией: адаптировать оборудование для печати кодов, обновить кассовое ПО и тд.

    Именно пилотные проекты, которые должны начинаться не позднее, чем за год до начала обязательной маркировки позволяют отрасли подготовиться к ней и минимизировать издержки.

  • Будет ли взиматься какая-то плата за генерацию кодов с участников пилотного проекта? Что такое (ИС МОТП)?

    На этапе пилотного проекта все участники получат доступ к системе, включая генерацию цифровых кодов маркировки и прослеживаемость их оборота, на безвозмездной основе.

  • Кто принимал участие в пилотном проекте по маркировке табака?

    Участниками эксперимента были производители табачной продукции в России, выпускающие около 95% всей табачной продукции в стране – «Japan Tobacco International», «Philip Morris International», «British American Tobacco», «Imperial Tobacco», «Донской табак», «Korea Tomorrow & Global Corporation», «Union Tobacco Factory»); дистрибьюторы, через которых реализуется более 88% табачной продукции – ТК «Мегаполис», ГК «СНС»; организации розничной торговли – «X5 Retail Group», «Metro C&C», «Лента», «Магнит», «Дикси» и др.

  • Что изменится в работе каждого участника рынка после перехода на работу с маркированными табачными пачками?

    Для участников рынка изменения будут минимальными.

    Производителям нужно настроить процесс нанесения цифрового кода Data Matrix на пачках и блоках и линейного кода на коробах. Нанесенный на каждую единицу товара цифровой код будет сканироваться участниками торговой цепи. Информация о его передвижении будет передаваться в систему Честный ЗНАК.

    Дистрибьюторы будут передавать сведения в систему маркировки в электронном виде через операторов электронного документооборота посредством универсального передаточного документа (УПД), который включает в себя товарную накладную и счет-фактуру. Данный документ разработан ФНС России и рекомендован к применению. Для тех, кто еще не перешел к работе с ЭДО, нужно будет это сделать.

    После поступления товара в розницу при его реализации будет необходимо передавать информацию о продаже в систему маркировки Честный ЗНАК. Для этого на кассе нужно будет просканировать код с пачки, который будет автоматически передан в Честный ЗНАК через оператора фискальных данных, к которому подключена касса. За счет того, что в коде содержится GTIN продукции – достаточно просканировать только сам Data Matrix. Благодаря тому, что в системе уже содержатся данные о максимальной розничной цене, кассиру не придется вводить эту информацию на кассе.

    Для розничных магазинов рекомендуется прочитать подробную информацию в разделе «Подготовка магазина к маркировке».

    Напомним, что с 1 июля 2019 года все торговые точки будут оборудованы онлайн-кассами по требованиям 54-ФЗ и устанавливать дополнительное программное и аппаратное обеспечение как в ЕГАИС не потребуется. Расходы продавцов на адаптацию процессов для маркировки будут минимальными.

  • Ресурсы и оборудование, необходимые для внедрения системы маркировки и прослеживаемости табачной продукции:

    Для работы с системой потребуется следующее техническое оборудование:

    Производителям:

    • оборудование и ПО для сериализации и агрегации (если ранее не приобреталось);
    • регистраторы эмиссии кодов маркировки (оператором проекта Центр развития перспективных технологий предоставляет их бесплатно);
    • подключение к оператору электронного документооборота (если в ЭДО ранее не работали).

    Дистрибьюторам и оптовикам:

    • подключение к оператору электронного документооборота (ЭДО) и цифровая подпись (если ранее не оформлялось).

    Розничной точке:

    • 2D сканер (если ранее он не закупался) и обновление программного обеспечения для уже установленной онлайн-кассы;
    • для розничных магазинов рекомендуется прочитать подробную информацию в разделе «Подготовка магазина к маркировке»;

    Необходимые затраты для внедрения маркировки и прослеживаемости для разных групп участников рынка единовременные и постоянные:

    Для производителей:

    • в случае отсутствия необходимого оборудования и ПО, производителям потребуется единоразово вложить от 6 до 15 млн рублей на производственную линию для его покупки и адаптации в зависимости от выбранной системы ERP;
    • регистратор эмиссии предоставляет ЦРПТ на бесплатной основе;
    • для оптовой продажи необходимо использование ЭДО для отправки первичных документов. Средний рыночный тариф за обработку одного документа в ЭДО - 5,4 руб. Средние годовые расходы на услуги ЭДО составят порядка 21 млн. руб. для крупных производителей и 0,7 для мелких.

    Для дистрибьюторов и оптовиков:

    В зависимости от масштаба бизнеса дистрибьютора или оптовика расходы за услуги ЭДО в год могут варьироваться (ниже приведена примерная оценка, исходя из среднего рыночного тарифа за обработку одного документа в ЭДО - 5,4 руб.):
    • у оптовиков с оборотом в 50 млн. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 270 тыс. рублей в год;
    • у дистрибьютеров с оборотом в 9 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 49 млн рублей в год;
    • у оптовиков с оборотом в 3 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 15 млн рублей в год;
    • у оптовиков с оборотом в 1 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 5 млн рублей в год;
    • входящий трафик электронных документов не тарифицируется.

    Для розничных магазинов:

    • в случае отсутствия у продавца 2D сканера будет необходимо единоразово инвестировать 4000 рублей в его приобретение;
    • для мелкой розницы может потребоваться установка обновленного кассового ПО для работы с маркированной продукцией. Поддержка кассового ПО – 7500/год. Данную информацию можно уточнить в сервисных центрах поставщиков кассового оборудования.

    Необходимо отметить, что затраты на ЭДО окупаются за счет сокращения оборота бумажных документов и, следовательно, сокращения затрат связанных с печатью, пересылкой и хранением бумажных документов. Средняя стоимость бумажного документа составляет 20 рублей, что в 4 раза больше, чем стоимость электронного документа.

  • Я разработчик ПО и у меня есть предложение для оператора системы маркировки. Куда я могу обратиться?

    Да, мы приглашаем к участию в проекте разработчиков решений, интеграторов и хотим сделать нашу систему максимально открытой, удобной и полезной для рынка. Направьте Ваши предложения на support@crpt.ru.

  • Горячая линия для обращения участников рынка с вопросами по системе маркировки и прослеживаемости табачной продукции.


    8 800 222 1523 (для звонков из России)
    +7 499 350 85 59 (для звонков из других стран)
    support@crpt.ru

Ответственность участников оборота и штрафы
  • Какую ответственность будут нести розничные магазины в случае неправильного использования контрольно-кассовой техники?

    Согласно федеральному закону № 54-ФЗ о применении контрольно-кассовой техники (статья 4.7 п. 5) Правительство Российской Федерации вправе устанавливать дополнительный обязательный реквизит кассового чека — «код товара», позволяющий идентифицировать товар.

    Постановлением Правительства РФ № 174 от 21 февраля 2019 года установлено, что в реквизите «код товара» кассового чека для товаров, в отношении которых предусмотрена обязательная маркировка средствами идентификации, указывается код идентификации, предусмотренный Федеральным законом от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».

    За несоблюдение этого требования, может быть применена ответственность, которая установлена частью 4 статьи 14.5 КоАП РФ за нарушение порядка и условий применения кассовой техники, в виде предупреждения или наложения административного штрафа на должностных лиц в размере от полутора тысяч до трех тысяч рублей; на юридических лиц — в виде предупреждения или наложения административного штрафа в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей.

  • Какую ответственность будут нести те, кто будет продавать маркированную продукцию после 1 июля 2019 года без передачи сведений в систему маркировки?


    Какую ответственность будут нести те, кто будет продавать немаркированную продукцию после 1 июля 2020 года?

    Согласно постановлению правительства № 224 от 28 февраля 2019 года утверждены правила маркировки и оборота табачной продукции.
    Согласно правилам с 01 июля 2019 года за продажу немаркированных сигарет, произведенных после 1 июля 2019 г. предусмотрена ответственность в соответствии со статьей 15.12 Кодекса РФ об административных правонарушениях:

    • на граждан в размере от двух тысяч до четырех тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения;
    • на юридических лиц — от пятидесяти тысяч до трехсот тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения
    • на должностных лиц — от пяти тысяч до десяти тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения;
    Немаркированные остатки, произведенные до 1 июля 2019 года, могут продаваться беспрепятственно до 1 июля 2020 года. С этой даты ответственность за продажу немаркированных сигарет наступает в полном объеме.

    Так же прорабатываются дополнения и изменения в текущие требования КоАП.

  • Какую ответственность будут нести производители табачной продукции за производство немаркированных сигарет после 1 июля 2019 года?

    Ответственность за производство немаркированной продукции предусмотрена статьей 15.12 Кодекса РФ об административных правонарушениях.

    Производство алкогольной продукции или табачных изделий без маркировки и (или) нанесения информации, предусмотренной законодательством Российской Федерации, а также с нарушением установленного порядка соответствующей маркировки и (или) нанесения информации — влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от десяти тысяч до пятнадцати тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения; на юридических лиц — от ста тысяч до ста пятидесяти тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения.

О маркировке
  • Что делать с маркированными товарами при прекращении деятельности ИП?

    В случае прекращения деятельности в качестве ИП Вы не имеете право осуществлять оборот товаров, в том числе, использовать Личный кабинет участника оборота системы маркировки. Все имеющиеся товары переходят в личную собственность физического лица и считаются выведенными из оборота.

  • Что делать, если допустил ошибку в описании товара? Можно ли исправить?

    Товары, достоверные сведения о которых не переданы в информационный системе маркировки, считаются немаркированными (товарами без маркировки).
    При обнаружении сведений, не соответствующих фактическим характеристикам товара в информационном системе маркировки, КиЗ, нанесенные на данные товары, подлежат списанию как испорченные, а указанные товары – перемаркировке.
    При этом, Вам необходимо повторно описать товар на сайте информационной системы, обеспечивающего учет и хранение достоверных данных о товаре (ЮНИСКАН ГС1/РУС), получить GTIN и отправить соответствующие сведения в ИС маркировки.

  • Является ли маркировка меховых изделий обязательной?

    Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.08.2016 № 787 «О реализации пилотного проекта по введению маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции «Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха» и признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 24.03.2016 № 235» установлено, что маркировка меховых изделий обязательна c 12.08.2016.
    Пилотный проект означает, что обязательна маркировка только одного вида товаров – меховых изделий.

  • На какую дату проверяется наличие задолженности при подаче заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ?

    ФНС России проверяет наличие недоимки по налогам и сборам, задолженности по пеням и штрафам в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, образовавшихся в результате осуществления предпринимательской деятельности на дату подачи заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ.

  • В каких случаях эмитент может отказать в изготовлении КиЗ?

    1. Нарушение участником оборота товаров условий договора с эмитентом.
    2. Отсутствие договора с эмитентом

  • Требуется ли нотификация на контрольные (идентификационные) знаки?

    Нотификация не требуется.

  • Как воспользоваться полным функционалом личного кабинета на сайте furs.mark.crpt.ru после одобрения заявления на регистрацию в системе маркировки?

    После одобрения заявления на регистрацию в системе маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции «Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха» вам необходимо в разделе «Профиль» - «Роли» выбрать соответствующие деятельности вашего юридического лица или Индивидуального предпринимателя роли:

    • производитель;
    • импортер;
    • оптовик;
    • розница.

    После этого вы сможете воспользоваться полным функционалом системы маркировки.

  • С помощью какой электронной цифровой подписи осуществляется вход в личный кабинет на сайте furs.mark.crpt.ru?

    Вход в «Личный кабинет» осуществляется только по УКЭП, выданной в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минкомсвязи России.

  • Какие товары из меха следует маркировать?*

    Следует маркировать предметы одежды из натурального меха (норки, нутрии, песца, лисицы, кролика, зайца, енота, овчины и других видов меха) по товарной позиции 4303 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (группа 43).
    К данной товарной позиции относятся все предметы одежды, изготовленные из:
    а) натурального меха;
    б) других материалов, имеющих подкладку из натурального меха;
    в) других материалов, у которых натуральный мех прикреплен с наружной стороны (кроме случаев, когда мех является только отделкой).

    Мех считается использованным лишь в качестве отделки, если он, например, составляет воротник и отвороты (при условии, что воротник и отвороты не увеличены до такой степени, что превращаются в целую пелерину или болеро), манжеты или оторочку карманов, юбок, пальто и т.д.

    В данную товарную позицию не включаются:
    а) изделия первой части товарной позиции 4202;
    б) перчатки, рукавицы и митенки из кожи и натурального меха (товарная позиция 4203) (полностью выполненные из натурального меха, они включаются в данную товарную позицию);
    в) изделия группы 64;
    г) головные уборы и их части группы 65;
    д) изделия группы 95 (например, игрушки, игры и спортивный инвентарь).

    * В соответствии с пояснениями к Единой товарной номенклатуре Внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (ТН ВЭД ТС) Том 2, раздел VIII.

  • В каких случаях следует маркировать товары из меха?

    Осуществлять маркировку товара следует в случае:

    • если товары находятся у юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (в собственности или на комиссии от физических лиц) по состоянию на 1 апреля 2016 года;
    • предложения производителем товара для реализации;
    • ввоза товаров на территорию Российской Федерации;
    • принятия товара по договору комиссии от физического лица;
    • реализации товара;
    • передачи товара комиссионерам или агентам;
    • приобретения товара;
    • получения товара по договору комиссии или агентскому договору;
    • возврата агентом или комиссионером нереализованного товара;
    • уничтожения (списания) товара;
    • обнаружения ошибки в информации, записанной на контрольный (идентификационный) знак (КиЗ);
    • порчи (утери) КиЗ, которым был промаркирован товар.

  • Чем маркируются товары из меха?

    Товары маркируются контрольными (идентификационными) знаками (КиЗ).

  • Что такое контрольные (идентификационные) знаки?

    КиЗ — это бланк строгой отчетности с элементами (средствами) защиты от подделки (защищенная полиграфическая продукция), содержащий встроенную радиочастотную метку, предназначенный для маркировки товаров.
    Виды контрольного (идентификационного) знака:
    а. вшивной;
    б. клеевой;
    в. навесной (накладной).

    Размеры контрольного (идентификационного) знака:
    25 мм x 160 мм
    53 мм x 80 мм
    Цвет контрольного (идентификационного) знака зависит от способа ввода товара в оборот. Если товар был произведен на территории Российской Федерации, то цвет контрольного (идентификационного) знака — зеленый.
    Если товар был везен на таможенную территорию Российской Федерации — то красный.

  • Что означает цвет контрольного (идентификационного) знака?

    Контрольные (идентификационные) знаки бывают красного и зеленого цветов. Красными КиЗ обозначаются товары, ввезенные на таможенную территорию Российской Федерации, а зелеными — произведенные на территории Российской Федерации.

  • Как заказать контрольные (идентификационные) знаки?

    Для заказа контрольных (идентификационных) знаков необходимо подать заявление в информационную систему маркировки, заключить договор с эмитентом (производителем КиЗ) и оплатить его услуги.

  • Кто является эмитентом (производителем) КиЗ?

    Эмитентом контрольных (идентификационных) знаков является АО «Гознак» (www.goznak.ru).

  • Сколько стоит изготовление КиЗ?

    Цена одного КиЗ зависит от его вида: для вшивных и клеевых — 15 рублей, для навесных (накладных) — 22 рубля. В цену включен НДС.

  • Какой срок изготовления контрольных (идентификационных) знаков?

    Срок изготовления КиЗ составляет 5 рабочих дней с момента поступления 100% оплаты на расчетный счет эмитента.

  • Можно ли получить КиЗ в офисе эмитента?

    Да, можете по доверенности.

  • Куда можно оформить доставку КиЗ?

    Доставка КиЗ осуществляется по адресу заказчика или, при желании, в многофункциональные центры. При этом доставка до административных центров субъектов Российской Федерации осуществляется бесплатно.

  • Нужно ли платить за доставку КиЗ?

    Да, нужно, если доставка осуществляется не в административные центры субъектов Российской Федерации.

  • Как проверить пригодность контрольных (идентификационных) знаков?

    Пригодность КиЗ проверяется при помощи специального RFID-оборудования.

  • Какое оборудование необходимо для работы с контрольными (идентификационными) знаками?

    RFID-оборудование должно удовлетворять следующим требованиям:

    • работа в диапазонах частот, соответствующих требованиям стандарта ISO 18000-63 (860 — 960 МГц для протокола UHF RFID);
    • поддержка протокола передачи данных — EPCglobal UHF Class 1 Gen 2/ISO/IEC 18000-63:2013 и другие совместимые версии стандарта.

  • Как наносить контрольные (идентификационные) знаки?

    В зависимости от вида КиЗ вы можете вшить, наклеить или навесить его на изделия.
    Способы и порядок нанесения КиЗ:
    а) вшивной — КиЗ на текстильной основе машинным способом вшивается непосредственно в конструктивный шов изделия, полностью оставляя видимой содержащуюся в этом знаке графическую информацию. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при изготовлении товара путем вшивания такого знака в шов с внутренней стороны (изнанки) товара с использованием специального поля для вшивания;
    б) клеевой — КиЗ на самоклеящейся основе наклеивается на вшитый маркировочный ярлык. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при наличии у товара маркировочного ярлыка, вшитого изготовителем и содержащего свободное поле достаточного размера для размещения на нем указанного знака без деформации. Нанесение КиЗ выполняется путем отделения защитного покрытия с клеевого слоя такого знака и приклеивания этого знака на свободное поле маркировочного ярлыка;
    в) навесной (накладной) — КиЗ на пластиковой основе крепится к изделию с помощью одноразового пломбирующего элемента, неотделимо крепится в петличное отверстие либо петлю-застежку переда изделия, а в случае их отсутствия — вшивную вешалку либо вшивную петлю держателя вешалки в виде металлической цепочки, пластины из металла и других материалов. Нанесение КиЗ выполняется путем продевания гибкого элемента пломбы КиЗ в петличное отверстие или петлю-застежку переда изделия, вшивную вешалку или вшивную петлю держателя вешалки и в запорное устройство пломбирующего элемента, исключающего его разъединение без разрушения.

  • Есть ли особые требования к сертификату ключа усиленной квалифицированной электронной подписи для работы в ИС маркировки?

    Квалифицированный сертификат ключа электронной подписи должен быть выдан удостоверяющим центром, аккредитованным Минкомсвязи России (www.minsvyaz.ru). Иных требований к сертификатам ключа электронной подписи в рамках пилотного проекта по маркировке изделий из натурального меха со стороны информационной системы маркировки не предъявляется.

  • В какой момент производителям следует маркировать товары из меха?

    Производитель обязан осуществлять маркировку товаров до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации, демонстрации их образцов или предоставления сведений о них в месте реализации.

  • Какую информацию производитель передаёт в информационную систему?

    Производители при маркировке товаров передают в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) 10-значный код товара по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза;
    в) идентификатор контрольного (идентификационного) знака;
    г) глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее —GTIN);
    д) идентификатор чипа радиочастотной метки контрольного (идентификационного) знака (далее — TID);
    е) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее — SGTIN).

  • В какой момент импортерам следует маркировать товары (при импорте из стран, не участвующих в ЕАЭС)?

    Импортеры осуществляют маркировку товаров до их ввоза на территорию Российской Федерации, за исключением информации о номере декларации, GTIN и SGTIN.
    При этом импортеры записывают SGTIN на контрольный (идентификационный) знак и сообщают в информационную систему сведения о номере таможенной декларации, GTIN и SGTIN до предложения данного товара для продажи.

  • В какой момент следует маркировать товары при трансграничной торговле (при ввозе товаров из стран, участвующих в ЕАЭС)?

    Товары, ввозимые на территорию Российской Федерации из стран-участниц ЕАЭС, следует промаркировать до их ввоза на территорию Российской Федерации в части сообщения сведений в информационную систему (нанесенные поставщиком контрольные (идентификационные) знаки заменять не нужно).

  • Какую информацию импортеры сообщают в информационную систему (при импорте из стран, не участвующих в ЕАЭС)?

    Импортеры товаров при их маркировке передают в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) 10-значный код товара по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза;
    в) регистрационный номер декларации на товары;
    г) идентификатор контрольного (идентификационного) знака;
    д) глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее —GTIN);
    е) идентификатор чипа радиочастотной метки контрольного (идентификационного) знака (далее — TID);
    ж) серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы (далее — SGTIN);
    з) вид меха.

  • Какую информацию организация-получатель передает в информационную систему при ввозе товара с территории стран-участниц ЕАЭС?

    Следует передать в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) идентификационный номер налогоплательщика — юридического лица или индивидуального предпринимателя, приобретающего товар в рамках трансграничной торговли;
    в) код страны импорта товара;
    г) стоимость товара, согласно первичным документам.

  • Какую информацию следует передавать в информационную систему при оптовой торговле, а также передаче товаров по договорам комиссии и агентским договорам?

    При оптовой торговле, а также передаче товаров по договорам комиссии и агентским договорам сторона, передающая товары, предоставляет в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) вид оборота товара (продажа, комиссия, агентский договор и др.);
    в) идентификационный номер налогоплательщика (продавца);
    г) идентификационный номер налогоплательщика (покупателя);
    д) номер и дата первичных документов, подтверждающих оборот товара;
    е) стоимость товара, согласно первичным документам (в случае реализации (продажи).
    При этом сторона, получающая товары, должна подтвердить в информационной системе предоставленную передающей стороной информацию.

  • В какой момент следует маркировать товар при оптовой реализации, передаче товара на комиссию (реализацию по агентскому договору)?

    Участники маркируют товар в течение 3-х дней с даты отгрузки товара.

  • Какую информацию следует передавать в информационную систему комиссионерам, получившим товары на комиссию от физических лиц, приобретенные ими для личного пользования?

    Комиссионерам следует предоставлять в информационную систему следующую информацию:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) идентификационный номер налогоплательщика, осуществляющего комиссионную торговлю, — заказчика контрольного (идентификационного) знака.

  • В какие сроки комиссионеры, получившие товары на комиссию от физических лиц, не являющихся индивидуальными предпринимателями, передают информацию в информационную систему?

    Комиссионер передает информацию в информационную систему в самостоятельно выбранные сроки, но не позднее предложения товара для продажи.

  • Какая информация передается в информационную систему при розничной продаже или уничтожении товара?

    Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие розничную торговлю товарами, включенными в перечень, представляют в информационную систему следующие сведения о контрольных (идентификационных) знаках, нанесенных на товар, реализованный (проданный) в рамках такой торговли или уничтоженный (утерянный), по каждой единице реализованного (проданного) товара в электронном виде:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) способ вывода товара из оборота (продажа, уничтожение);
    в) идентификационный номер налогоплательщика, осуществившего вывод товара из оборота;
    г) дата вывода товара из оборота;
    д) в случае уничтожения (утери) товара — реквизиты акта;
    е) стоимость товара, согласно первичным документам (в случае реализации (продажи).

  • Какой порядок действий при возврате товара в розничный магазин?

    В случае если товар возвращен в течение срока, установленного законодательством для возврата (обмена) товара надлежащего качества, и целостность контрольного (идентификационного) знака сохранена, то товар не перемаркируется, и в информационную систему представляются следующие сведения в электронном виде:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    в) реквизиты документов, подтверждающих возврат товара.

    В случае если контрольный (идентификационный) знак был поврежден или уничтожен и (или) возврат (обмен) товара производится в срок, превышающий установленный законодательством для возврата (обмена) товара надлежащего качества, продавец не позднее момента предложения этих товаров для продажи маркирует такие товары контрольными (идентификационными) знаками и представляет в информационную систему по каждой единице товара следующие обязательные сведения об использовании контрольных (идентификационных) знаков:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) идентификатор контрольного (идентификационного) знака (старый, при возможности установления);
    в) идентификатор контрольного (идентификационного) знака (новый) и TID (новый), и (или) SGTIN (новый);
    г) реквизиты документов, подтверждающих возврат товара.

  • Нужно ли маркировать товар, полученный сервисным центром (ателье, химчистка) от физического лица и приобретенный им для личного пользования?

    Не нужно.

  • Каков порядок действий при порче контрольного (идентификационного) знака во время предпродажной подготовки (химчистка)?

    Собственник товара сообщает сведения о порче контрольных (идентификационных) знаков в информационную систему и перемаркировывает товар в соответствии с Правилами.

  • Каков порядок маркировки при производстве товаров подрядным способом?

    При производстве товара подрядным способом осуществить маркировку следует первому юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, принимающему товар (готовую продукцию) на баланс.
    Данный товар подлежит маркировке до предложения его для продажи.

  • Каков порядок и сроки внесения сведений в информационную систему при продаже товара, принадлежащего юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, комиссионером?

    При передаче товара на комиссию сведения о такой передаче сообщаются в информационную систему. При розничной продаже комиссионер в течение 3-х рабочих дней сообщает в информационную систему сведения о выводе товара из оборота аналогично с обычной розничной продажей.

  • Каков порядок маркировки при возврате товара агентом принципалу?

    В информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) вид оборота товара (агентский договор);
    в) идентификационный номер налогоплательщика (передающей стороны);
    г) идентификационный номер налогоплательщика (получателя);
    д) номер и дата первичных документов, подтверждающих оборот товара.

  • Каков порядок маркировки при возврате товара комиссионером комитенту (юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю)?

    В информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) вид оборота товара (комиссия);
    в) идентификационный номер налогоплательщика (передающей стороны);
    г) идентификационный номер налогоплательщика (получателя);
    д) номер и дата первичных документов, подтверждающих оборот товара.

  • Каков порядок маркировки при возврате товара комиссионером комитенту (физическому лицу)?

    Такой возврат является выводом товара из оборота.
    При этом в информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) способ вывода товара из оборота (возврат товара, принятого на комиссию);
    в) идентификационный номер налогоплательщика, осуществившего вывод товара из оборота;
    г) дата вывода товара из оборота;
    д) реквизиты первичного документа, подтверждающего возврат товара.

  • Какой порядок маркировки при экспортной продаже товара за границу ЕАЭС?

    Такой вид продажи является выводом товара из оборота. При этом в информационную систему сообщаются следующие сведения:
    а) идентификатор контрольного (идентификационного) знака и (или) TID, и (или) SGTIN;
    б) способ вывода товара из оборота (продажа);
    в) идентификационный номер налогоплательщика, осуществившего вывод товара из оборота;
    г) дата вывода товара из оборота;
    е) стоимость товара, согласно первичным документам.

  • Какой порядок маркировки при индивидуальном пошиве товара по заказу физического лица?

    В этом случае товар не маркируется.

  • Какой порядок маркировки товара при передаче юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем в сервисный центр (ателье, химчистка)?

    При передаче товара в сервисный центр маркировка не осуществляется.

  • Какой порядок маркировки при передаче товара юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем на ответственное хранение?

    При передаче товара на ответственное хранение маркировка не производится (в части передачи информации в информационной системе).

  • Какой порядок маркировки товара, принятого от физического лица и приобретенного им для личного пользования, на ответственное хранение?

    При ответственном хранении товаров (и иных услуг, не связанных с реализацией (продажей) товаров), принадлежащих физическим лицам и приобретенных ими для личного пользования, маркировка не осуществляется.

  • Можно ли внести исправления при обнаружении ошибки в информации, записанной на контрольные идентификационные знаки?

    При обнаружении ошибки в информации, записанной на контрольные идентификационные знаки, после передачи информации в информационную систему, исправления внести нельзя. Следует заменить контрольные идентификационные знаки на новые аналогично с заменой в случае порчи (утери) контрольных идентификационных знаков.

  • Может ли покупатель увидеть в информационной системе цену покупки/продажи товара по сделкам между другими участниками оборота данного товара?

    Цены покупки/продажи по сделкам между другими участниками оборота не являются публичной информацией. Покупателю данная информация доступна не будет.

  • Как перемаркировать товар в случае порчи (утери, уничтожении) КиЗ?

    В соответствии с пунктом 17 Правил в случае порчи (утери, уничтожения) КиЗ, участники оборота товаров осуществляют их списание на основании соответствующего акта о порче (утере, уничтожении) контрольных (идентификационных) знаков и представляют не позднее рабочего дня, следующего за датой составления акта о порче (утере, уничтожении) контрольных (идентификационных) знаков, в информационный ресурс маркировки сведения, предусмотренные приложением № 4 к Правилам.
    Далее, в течение 20 рабочих дней и до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов или предоставления сведений о них в месте реализации (продажи) осуществляют перемаркировку товара и предоставляют сведения, предусмотренные приложением № 3 к Правилам, в ИР маркировки.
    Для этого Вам необходимо в разделе «Списание КиЗ» в Личном кабинете Информационного ресурса маркировки осуществить списание КиЗ, а также в разделе «Перемаркировка товара» перемаркировать данный товар.
    При этом перемаркировка данного товара осуществляется с помощью КиЗов, предназначенных для маркировки товаров, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных на территорию Российской Федерации, поставленных на учет и вводимых в оборот после вступления в силу Соглашения о реализации в 2015-2016 годах пилотного проекта по введению маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции «Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха».

  • Как описать свои товары?

    Если компания не является членом Ассоциации автоматической идентификации «ЮНИСКАН/ГС1 РУС», необходимо вступить в ассоциацию и получить доступ в личный кабинет, для этого:

    • Заполнить заявление на вступление (в электронном виде) http://app.gs1ru.org/;
    • После заполнения подписать заявление УКЭП. Подписанное заявление поступит на обработку в ГС1 РУС и Вам будет выслан счет на оплату вступительного взноса;
    • Оплатить вступительный взнос на основании счета.

    Более подробно порядок вступления в ГС1 РУС описан на сайте ассоциации http://www.gs1ru.org/join_order.

    Инструкция для заполнения

Как зарегистрироваться в системе маркировки Честный ЗНАК
  • Для того чтобы стать участником оборота системы маркировки изделий из меха, необходимо выполнить следующие действия:

    1. Для входа в Личный кабинет участника оборота системы маркировки изделий из меха необходимо, чтобы на вашем компьютере было установлено необходимое программное обеспечение, установлены сертификаты ключей проверки электронной подписи и выполнены определенные настройки. Нажмите кнопку «Проверка доступа» - система автоматически проверит возможность подключения вашего компьютера и предоставит инструкции по дальнейшей настройке.

    Для юридического лица при первом входе в «Личный кабинет» необходимо использовать усиленную квалифицированную электронную подпись руководителя организации.
    В дальнейшем для работы в Личном кабинете участника оборота системы маркировки изделий из меха можно подключать других сотрудников организации следуя Инструкции.

    2. При необходимости установите программное обеспечение и сертификаты ключей проверки электронной подписи.

    3. Теперь вы можете начать работу в «Личном кабинете», для этого нажмите кнопку «Войти в личный кабинет». 

    • Если у вас нет электронной подписи, то ее можно оформить в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минкомсвязи России.

    Перечень аккредитованных удостоверяющих центров

Как описать товары
  • Если компания не является членом Ассоциации автоматической идентификации «ЮНИСКАН/ГС1 РУС», необходимо вступить в ассоциацию и получить доступ в личный кабинет, для этого:

    • Заполнить заявление на вступление (в электронном виде) http://app.gs1ru.org/;
    • После заполнения подписать заявление УКЭП. Подписанное заявление поступит на обработку в ГС1 РУС и Вам будет выслан счет на оплату вступительного взноса;
    • Оплатить вступительный взнос на основании счета.

    Более подробно порядок вступления в ГС1 РУС описан на сайте ассоциации http://www.gs1ru.org/join_order.

    Инструкция для заполнения

Как заказать и получить контрольные (идентификационные) знаки (КиЗ, марки)
  • Изготовлением контрольных (идентификационных) знаков (КиЗ) занимается эмитент – Акционерное общество «Гознак» после одобрения оператором системы цифровой маркировки Честный ЗНАК, заявления на изготовление КиЗ.

    1. Заключите договор с эмитентом на https://markirovka.goznak.ru/.

    2. Подайте заявление на изготовление КиЗ в Личном кабинете:

    • «Личный кабинет» - «Меню» – «Заказы на изготовление КиЗ» - «Добавить» - введите произвольный номер заказа в поле «Номер заказа» - «Сохранить»;
    • введите номер и дату договора с эмитентом в полях «№ договора с эмитентом» и «Дата договора с эмитентом»;
    • выберите способ получения КиЗ в поле «Способ получения изготовленных КиЗ»: «Самовывоз (из Перми)» или «Доставка эмитентом».

    В случае указания способа получения КиЗ «Доставка эмитентом» заполните поле «Адрес доставки».

    • нажмите кнопку «+ Добавить»;
    • в позиции заказа выберите «способ выпуска товара в оборот»: «Производство товара на территории РФ» или «Ввоз товара на территорию РФ»;
    • укажите «Способ ввода товара в обращение» - «Товар, вводимый в оборот после 12 августа 2016 года»;
    • выберите категорию КиЗ (вшивной, клеевой или навесной), а также необходимое количество;
    • если Вы хотите заказать КиЗ с индивидуализацией, то поставьте галку в поле «С индивидуализацией», а также выберите необходимые GTIN в поле GTIN.

    Будьте внимательны при заполнении всех полей при подаче заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ. Вносить изменения в заявления невозможно.
    В случае допущения ошибки Вам необходимо оформить заявления об изготовлении и о выдаче КиЗ заново.

    Срок рассмотрения заявления у Оператора системы маркировки – 5 рабочих дней.

    Оператор ЦРПТ направляет заявление эмитенту в случае соответствия юридического лица или индивидуального предпринимателя следующим положениям:

    • наличие сведений о заявителе в Едином государственном реестре юридических лиц или Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей как о действующем юридическом лице или индивидуальном предпринимателе;
    • отсутствие в отношении заявителя (юридического лица) в ЕГРЮЛ записи о недостоверности сведений, внесенной в соответствии с пунктом 5 и (или) 6 статьи 11 Федерального закона «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»;
    • отсутствие у заявителя недоимки по налогам и сборам, задолженности по пеням и штрафам в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;
    • отсутствие вступившего в силу и неисполненного решения о привлечении к ответственности за нарушение Правил маркировки товаров;
    • представление заявителем сведений, по форме и содержанию соответствующих требованиям, установленным Правилами маркировки товаров.

    3. Оплатите изготовление КиЗ эмитенту

    Счет за изготовление КиЗ отправляется эмитентом по электронной почте или иным способом, в соответствии с условиями договора с эмитентом.

    Стоимость КиЗ с учетом налога на добавленную стоимость  регламентируется п. 1,3 договора с Гознаком https://markirovka.goznak.ru/ и составляет 15 рублей для вшивного и клеевого и 22 рубля для навесного (накладного). 

    Эмитент изготавливает КиЗ в течение 5 рабочих дней с момента поступления полной оплаты на расчетный счет.

    Эмитент может отказать в выдаче участнику оборота товаров контрольных (идентификационных) знаков в случаях нарушения участником оборота товаров условий договора с эмитентом или в случае отсутствия данного договора.

    4. Получите КиЗ

    Информация о готовности КиЗ отображается в графе «Статус» раздела «Заказы на изготовление КиЗ» в Личном кабинете участника оборота:

    Доставка КиЗ: 
    • самовывоз – бесплатно;
    • по указанному адресу – за дополнительную стоимость.

    5. Проверьте КиЗ

    Проверьте количество КиЗ и их пригодность при помощи специального RFID-оборудования. Непригодные КиЗ возвращаются эмитенту (или иное в соответствии с договором с эмитентом).

    6. Отметьте поступление КиЗ

    В течение 3-х рабочих дней с момента получения КиЗ отметьте их поступление в разделе «Поступление КиЗ» Личного кабинета участника оборота.

Как осуществлять маркировку товаров
  • Выпуск товаров в оборот (то есть их отгрузка или продажа) возможен только после их маркировки и передачи сведений в систему маркировки.

    1. Маркировка товаров неиндивидуализированными КиЗ (КиЗ заказаны без индивидуализации):

    • произведите запись серийного глобального идентификационного номера торговых единиц в КиЗ с помощью RFID-оборудования и воспользовавшись:
    — программным обеспечением для считывания и записи информации на КиЗ;

    — самостоятельно разработанным программным обеспечением (Техническая документация).

    • сформируйте XML файл;
    • загрузите сформированный XML файл в раздел: «Личный кабинет — «Сведения о маркировке» — «Загрузить из файла XML»;
    • нажмите «Подписать и отправить»;
    • нанесите данные КиЗ на соответствующие товары.

    Также вы можете обратиться к организациям, оказывающим подобные услуги.

    2. Маркировка индивидуализированными КиЗ (КиЗ заказаны с индивидуализацией):

    • зайдите в раздел: «Личный кабинет — «Сведения о маркировке» — «+ Маркировка индивидуализированных»;
    • выберите дату персонализации и маркировки — нажмите «Сохранить»;
    • нажмите «+ Добавить» — и выберите действие: «Маркировка новой продукции» / «Маркировка товара, принятого на комиссию»;
    • выберите соответствующие КиЗ и нажмите «Выбрать»;
    • нажмите «Подписать и отправить»;
    • нанесите данные КиЗ на соответствующие товары.

    Способы и порядок нанесения КиЗ:

    а) вшивной — КиЗ на текстильной основе машинным способом вшивается непосредственно в конструктивный шов изделия, полностью оставляя видимой содержащуюся в этом знаке графическую информацию. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при изготовлении товара путем вшивания такого знака в шов с внутренней стороны (изнанки) товара с использованием специального поля для вшивания;

    б) клеевой — КиЗ на самоклеящейся основе наклеивается на вшитый маркировочный ярлык. В этом случае нанесение КиЗ выполняется при наличии у товара маркировочного ярлыка, вшитого изготовителем и содержащего свободное поле достаточного размера для размещения на нем указанного знака без деформации. Нанесение КиЗ выполняется путем отделения защитного покрытия с клеевого слоя такого знака и приклеивания этого знака на свободное поле маркировочного ярлыка;

    в) навесной (накладной) — КиЗ на пластиковой основе крепится к изделию с помощью одноразового пломбирующего элемента, неотделимо крепится в петличное отверстие либо петлю-застежку переда изделия, а в случае их отсутствия — вшивную вешалку либо вшивную петлю держателя вешалки в виде металлической цепочки, пластины из металла и других материалов. Нанесение КиЗ выполняется путем продевания гибкого элемента пломбы КиЗ в петличное отверстие или петлю-застежку переда изделия, вшивную вешалку или вшивную петлю держателя вешалки и в запорное устройство пломбирующего элемента, исключающего его разъединение без разрушения.

Требования к RFID-оборудованию и ПО
  • Для выполнения функции считывания и записи информации на КиЗ, а также проверки работоспособности КиЗ при получении необходимо оборудование, поддерживающее стандарт EPC Global Class 1 Gen2/ISO 18000-6C, а также работающее на стандартной частоте EPC Gen2.

    В настоящее время бесплатное программное обеспечение для считывания и записи информации на КиЗ, а также для проверки работоспособности КиЗ, поддерживается двумя типами оборудования:

    • стационарный считыватель Bookos 2.0FE;
    • мобильный считыватель - ATID AT-870.
    Техническая документация
    ПО для мобильного считывателя
    ПО для стационарного считывателя

Как ввезти товар на территорию Российской Федерации не из стран ЕАЭС
  • 1. Закажите КиЗ.

    2. Нанесите КиЗ на товар:

    Нанесите красные контрольные (идентификационные) знаки без индивидуализации на товары:

    — с помощью иностранного производителя или поставщика;

    — на таможенном складе до помещения под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта.

    3. Если КиЗ выпущен без индивидуализации, внесите информацию в Личный кабинет:

    • зайдите в раздел «Импорт товара» — Личного кабинета;
    • нажмите «Добавить» — «Да», чтобы создать новый документ;
    • в открывшемся документе нажмите «+Добавить»;
    • заполните поле «Номер КиЗ»;
    • выберите из списка код ТНВЭД в поле «ТНВЭД»;
    • выберите из списка вид меха в поле «Вид меха» в случае указания в поле «ТНВЭД» кода «4303109080 предметы одежды прочие <*>»;
    • заполните поле «Описание товара» в свободной форме, позволяющее идентифицировать товар в Декларации на товары;
    • нажмите «Сохранить» и «Подписать и отправить».

    4. Пройдите стандартные таможенные процедуры, указав в графе 31 Декларации на товары советующие номера КиЗ.

    5. Промаркируйте товар и сообщите об этом в Информационную систему маркировки до момента предложения товара в продажу.

    Промаркируйте товар и сообщите об этом в Личном кабинете участника оборота.

Что делать при отгрузке товаров
  • Движение маркированных товаров до конечного покупателя отслеживается в Информационной системе маркировки, поэтому при их отгрузке сообщайте информацию об этом.

    При отгрузке товара оптовым или розничным продавцам введите информацию об этом в разделе «Меню / Работа с маркированным товаром / Реализация» системы маркировки.

Что делать при розничной продаже товаров
  • Движение маркированных товаров до конечного покупателя отслеживается в Информационной системе маркировки, поэтому при их продаже сообщайте информацию об этом.

    При продаже товара покупателю введите информацию об этом в разделе «Меню / Работа с маркированным товаром / Розничная продажа» системы маркировки.

Что делать, если контрольный (идентификационный) знак испорчен
  • Если у вас оказался товар с утерянным или испорченным КиЗ, его необходимо промаркировать повторно.

    1. Оформите списание КиЗ на основании акта о порче, утере или уничтожении.

    2. В течение 1 рабочего дня внесите информацию о списании КиЗ в разделе «Личный кабинет: Учет КиЗ» системы маркировки.

    3. В течение 17 рабочих дней промаркируйте товар новым КиЗ.

    4. Занесите информацию о маркировке в раздел «Личный кабинет: Учет КиЗ» системы маркировки.

Личный кабинет участника: регистрация, авторизация, Усиленная квалифицированная электронная подпись (УКЭП)
  • Не удается зайти по логину/паролю по адресу https://mdlp.crpt.ru.

    Вход по логину паролю предусмотрен только для нерезидентов РФ. Для резидентов РФ вход по логину и паролю не предусмотрен, авторизация в личном кабинете ИС МДЛП осуществляется с помощью УКЭП руководителя организации. Требования к УКЭП представлены по ссылке.

  • Истек срок действия старого сертификата, получили новый сертификат, как его обновить?

    Для обновления сертификата необходимо воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru/ и выбрать тип операции «Изменение сертификата УКЭП». Если старый сертификат отсутствует, Вы можете воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Добавление нового пользователя». Данный способ актуален в том числе и для пользователей, ранее зарегистрированных на сайте https://mdlp.markirovka.nalog.ru.
    Обращаем Ваше внимание на то, что данная функциональность доступна только для руководителя организации, который указан в Реестре ЕГРЮЛ.

  • При входе в личный кабинет возникает ошибка «Сертификат не зарегистрирован в системе».

    Ошибка возникает в связи с тем, что данный сертификат ранее не использовался для входа в личный кабинет.

    1. Если Вы еще не проходили регистрацию в системе — рекомендуем заполнить электронную форму по ссылке https://mdlp.crpt.ru/index.html#/auth/signup/.

    2. Если истек срок действия старого сертификата, для регистрации нового сертификата необходимо воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Изменение сертификата УКЭП».

    3. Если Вы не являетесь руководителем организации, но Вам необходимо получить доступ к информационной системе — обратитесь к руководителю организации для добавления Вас как пользователя с выбранным сертификатом.

  • Сменился руководитель организации, что делать?

    Необходимо получить новую УКЭП на имя нового руководителя организации (требования к УКЭП представлены по ссылке), воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Добавление нового пользователя».

    Обращаем Ваше внимание, операция доступна только если данные о новом руководителе уже присутствуют в ЕГРЮЛ, информацию Вы можете проверить на сайте ФНС.

  • При регистрации возникает ошибка «Отсутствуют сведения об организации в реестрах ЕГРЮЛ / ЕГРИП / РАФП. Для получения дополнительной информации обратитесь в соответствующий государственный реестр или по адресу support@crpt.ru».

    Подробная информация о регистрации доступна по ссылке. Если все данные корректны, просим Вас предоставить в адрес поддержки support@crpt.ru следующие данные:
    — скриншот ошибки;
    — файл сертификата в формате .cer;
    — ИНН и наименование организации.

  • Ранее регистрировались на сайте ФНС. Необходимо ли заново регистрироваться на сайте https://mdlp.crpt.ru?

    Если ранее Вами осуществлялась регистрация на сайте https://mdlp.markirovka.nalog.ru — проходить регистрацию заново не нужно, Ваши учетные данные уже есть в системе. Вы можете начать работу в личном кабинете ИС МДЛП на сайте https://mdlp.crpt.ru.

  • Действия участников эксперимента, ранее зарегистрированных на портале https://mdlp.markirovka.nalog.ru.

    С 1 ноября 2018 года информационная система МДЛП перешла от Федеральной Налоговой Службы РФ в единую национальную систему маркировки и прослеживания товаров Честный ЗНАК.
    Вход в личный кабинет осуществляется по адресу: https://mdlp.crpt.ru, ресурс https://mdlp.markirovka.nalog.ru не используется.

  • Порядок получения УКЭП

    1. Выбрать удостоверяющий центр (список аккредитованных удостоверяющих центров можно получить на сайте Минкомсвязи России http://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/2/).
    2. Оформить заявку на получение КЭП (данная услуга, в основном, предоставляется удаленно на сайте УЦ).
    3. Оплатить счет, после подтверждения заявки.
    4. Собрать и предоставить в УЦ комплект документов.
    5. Получить сертификат квалифицированной электронной подписи.
    6. Для работы с КЭП возможно потребуется криптографическое программное обеспечение (состав может изменяться в зависимости от применения КЭП).
    7. КЭП выдаётся на электронных ключах. Модели ключей должны быть сертифицированы ФСТЭК и/или ФСБ. (Например, электронные ключи eToken или Rutoken).

  • Чем регламентируется получение и использование УКЭП?

    Отношения в области использования электронных подписей регулируется Федеральным законом от 06.04.2011 N 63-ФЗ (ред. от 23.06.2016) «Об электронной подписи» и постановлением Правительства Российской Федерации от 25.06.2012 № 634 «О видах электронной подписи, использование которых допускается при обращении за получением государственных и муниципальных услуг».

  • Кто имеет доступ к сведениям, содержащимся в ИС МДЛП?

    К сведениям имеют доступ все зарегистрированные в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения ней участники Эксперимента (каждый участник имеет доступ к сведениям по товарам, находящимся в его обороте), а также государственные органы, осуществляющие контроль в сфере обращения лекарственных препаратов и маркировки товаров.

  • Сколько личных кабинетов заводить, если вы связаны юридическими отношениями с несколькими компаниями?

    Если вы связаны природой юридических отношений с несколькими компаниями, то необходимо оформить отдельный личный кабинет для каждого юридического лица.

  • Что такое песочница? Для чего нужно регистрироваться в песочнице и обязательно ли это?

    Песочница — это тестовая версия основной системы, в которой Вы можете регистрироваться для тестирования бизнес-процессов, тренировки сотрудников и отладки вашего ПО, чтобы не вносить некорректные данные в рабочую систему и отладки систем. Тестовый контур «Песочница» расположен по ссылке. Регистрационные данные автоматически не переносятся из песочницы на контур промышленной эксплуатации.
    Регистрация на тестовом контуре производится аналогично регистрации на Промышленном (рабочем) контуре.

  • В ЛК МДЛП есть список мест осуществления деятельности и список складов ответственного хранения. В чем между ними разница?

    Места осуществления деятельности заполняются согласно собственным лицензиям участника оборота – владельца ЛК.

    В складах ответственного хранения необходимо указывать только места осуществления деятельности других участников оборота, с которыми у владельца ЛК есть договорные отношения на выполнение действий с ЛП по этим адресам.

  • Мы зарегистрировались в системе, но от Минздрава/Росздравнадзора поступила информация, что нас нет в списке зарегистрированных участников, что делать?

    Вам необходимо зарегистрировать хотя-бы одно место деятельности. Подробно процесс регистрации места деятельности описан в «Руководстве пользователя личного кабинета Участника обращения лекарственных препаратов», п. 4.5.

  • При регистрации в системе возникает ошибка «ОГРНИП в сертификате УКЭП отсутствует или некорректен»

    В используемом для входа сертификате УКЭП указаны данные физического лица, что противоречит требованиям к оформлению УКЭП для регистрации в ИС МДЛП.
    Рекомендуем получить УКЭП, выданную на имя руководителя организации с указанием должности, которая прописана в ЕГРЮЛ.
    Остальные данные в УКЭП, включая ИНН — должны соответствовать данным самой организации. Требования к УКЭП представлены по ссылке.
    УКЭП можно получить в любом аккредитованном удостоверяющем центре в Вашем городе, список есть на сайте Минкомсвязи по ссылке.
    После получения УКЭП рекомендуем повторить попытку регистрации в личном кабинете.

Автоматизируемые процессы и регистрация сведений в ИС МДЛП
  • Как и когда импортеры должны маркировать товар?

    Маркировка лекарственных препаратов осуществляется путем нанесения кода на вторичную (потребительскую) упаковку в рамках осуществления производственной стадии упаковки/фасовки производителем лекарственных средств.

  • Как изменятся логистические процессы после внедрения маркировки?

    Логистические процессы при правильно выстроенной в компании методологии станут быстрее, более автоматизированными и, как следствие, приведут к оптимизации затрат субъекта обращения лекарственных средств на эти процессы. Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полной прослеживаемости товаров получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы. По разным оценкам, оптимизация структуры поставок, предсказуемость спроса, возможность распределения маркетинговых усилий позволит компаниям экономить минимум 10-12% от затрат только по этим статьям.

  • Будет ли в системе запрет на перемещение или реализацию товара с истекшим сроком годности?

    В выбытии товаров с истекшим сроком годности, за исключением случаев их возврата поставщику или утилизации, ограничения, безусловно, будут.

  • Могут ли содержаться данные sGTIN и SSCC в одном сообщении одновременно?

    Да, данные об sGTIN и SSCC могут содержаться одновременно в следующих сообщениях:
    — о выпуске готовой продукции (313 схема);
    — об отгрузке ЛП собственнику (381 схема);
    — об отгрузке ЛП в Российскую Федерацию (331 схема);
    — о ввозе ЛП в Российскую Федерацию (332 схема);
    — о результатах таможенного оформления (335 схема);
    — о приемке ЛП на склад импортера (341 схема);
    — об отгрузке ЛП со склада отправителя (415 схема);
    — о приемке ЛП на склад получателя (416 схема);
    — о перемещении ЛП между различными адресами осуществления деятельности (431 схема);
    — об отгрузке ЛП на незарегистрированное место деятельности (441 схема);
    — о передаче ЛП на уничтожение (541 схема) и об уничтожении ЛП (542 схема);
    — о выводе из оборота ЛП по различным причинам (552 схема);
    — об отзыве отправителем переданных получателю ЛП (251 схема);
    — об отказе получателя от приемки ЛП (252 схема);
    — о подтверждении (акцептования) сведений (701 схема).

  • Возможна ли ситуация, когда отправитель отправил SSCC коды в 381 сообщении, а контрагент получил от ИС МДЛП всё «дерево» кодов с вложением?

    Уведомление об отгрузке лекарственных препаратов, которое получит контрагент – собственник лекарственных препаратов (603 сообщение) формируется на основании исходного документа, отправленного контрактным производителем (381 сообщение) и будет содержать набор кодов SSCC/SGTIN, идентичный указанным в исходном сообщении.
    Все уведомления, которые система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения направляет контрагенту, в точности содержат сведения из исходных сообщений от Отправителя, которые были успешно обработаны.

  • В течение какого времени после отправки сообщения (381, 252, 701) другой контрагент получит уведомление (603, 606, 607 соответственно)?

    Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения оперативно направляет уведомления. Обычно это занимает не более нескольких минут.

  • Можно ли при приёмке по SSCC без расхождений сразу сформировать и отправить отчёт 701, а по SSCC с расхождениями использовать др. виды отчётов?

    Отчеты о приемке в формате 701 сообщений допускается отправлять как частями, так и в отношении части полученной партии товара по результатам приемки.

  • Требуется ли формировать и передавать какой-либо отчёт при отправке «излишка» обратно отправителю, учитывая, что в ИС МДЛП SSCC коды всё ещё «значатся» у отправителя?

    Если SSCC «значатся» у отправителя, в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения могут быть зарегистрированы следующие сведения на выбор:
    — об отзыве отправителем переданных получателю ЛП (251 схема);
    — об отказе получателя от приемки ЛП (252 схема).
    Порядок регистрации сведений определяется участниками самостоятельно согласно внутренним правилам и процедурам, а также в соответствии с условиями договоров поставки.

  • Какое сообщение оформляется в случае «недостачи» товара (кодов в 603 отчёте больше, чем товара по факту)? Удаляются ли в ЛК получателя сведения о «лишних» товарах.

    В данном случае получателем может быть оформлен оформляется «отказ получателя от приёмки ЛП» по схеме 252 в отношении кодов, которые заявлены в 603 сообщении, но не имеются по факту.
    В ЛК участника содержатся сведения только о ЛП, приемка которых подтверждена получателем (в рамках 701 сообщения).

  • Можно ли применить схему обратного акцептования при передаче от контрактной площадки собственнику?

    Передача от контрактной площадки собственнику возможна только прямым способом (схема 381).

  • С какой целью применяется отчёт 251 – отзыв отправителем переданного товара?

    Данный отчет применяется отправителем для отзыва неакцептованных получателем ЛП с целью возврата на свой баланс в свой ЛК неверно переданных кодов.

  • Что делать при обнаружении брака при приемке ЛП и о намерении вернуть его отправителю? Направить сообщение по схеме 252 «Отказ от приемки» или необходимо принять товар, а затем сделать обратную отгрузку?

    Порядок возврата бракованных ЛП определяется участником самостоятельно согласно внутренним правилам и процедурам, а также в соответствии с условиями договоров поставки.

  • Кто должен делать вывод из оборота при утере товара в процессе перевозки? Отправитель или получатель?

    Порядок вывода из оборота при утере товара в процессе перевозки регламентируется условиями договоров поставки, определяющими в т.ч. порядок перехода права собственности на товар и ответственность за транспортировку товара.

  • Как добавить адрес места осуществления деятельности организации?

    Адреса мест осуществления деятельности участников, зарегистрированных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, поступают в указанную систему в составе лицензий на производство лекарственных средств, на осуществление фармацевтической или медицинской деятельности.
    В случае, если адрес, указанный в лицензии, поступил в формате ФИАС и корректен, то Вам необходимо его добавить в разделе «Профиль» - «Места осуществления деятельности» личного кабинета участника.
    Если адрес, указанный в лицензии, поступил без кода ФИАС или не может быть определен в адресной системе, то участнику будет предложено указать код ФИАС самостоятельно. При этом необходимо ввести код ФИАС, наиболее соответствующий адресу, указанному в лицензии, с максимально возможной детализацией. Детализация кода ФИАС может быть ниже, чем детализация адреса, указанного в лицензии (например, в лицензии детализация до дома, а в ФИАС до улицы). Минимально необходимая детализация указываемого участником кода ФИАС – населенный пункт.

  • Нужно ли передавать сведения о внутреннем перемещении лекарственных препаратов между двумя аптеками одной организации, находящимися в разных помещениях одного здания (например, в одном крупном торговом центре)?

    Места осуществления деятельности в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения регистрируются на основании связки идентификатора организации и адреса места осуществления деятельности согласно лицензии. В связи с чем, передавать сведения о перемещении лекарственных препаратов между такими аптеками не нужно, так как для системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения это будет движение внутри одного места осуществления деятельности.

  • Будут ли являться участниками оборота лекарственных препаратов логистические склады, склады ответственного хранения, транспортные компании?

    Компании, осуществляющие логистические функции, ответственное хранение, а также транспортные фирмы в рамках текущей реализации не считаются участниками оборота. При помещении товара на ответственное хранение в другую организацию компания сообщает о нем в ИС маркировки как об операции внутреннего перемещения с одного адреса на другой, потому что право собственности на товар не перешло и для системы он продолжает находиться в зоне ответственности собственника такого товара.

  • Если аптека не зарегистрирована в ИС МДЛП, то, как ей нужно принимать и реализовывать промаркированный товар?

    Если аптека не является зарегистрированным пользователем системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, она продолжает работать по-прежнему. Зарегистрированные участники эксперимента благодаря соответствующему функционалу сообщать о том, что реализуют лекарственные препараты не зарегистрированному в системе участнику оборота (как отдельный вид вывода товара из оборота).

  • Может ли отправитель, в случае выявления «излишка продукции», отправить дополнительный отчёт 381, в котором будут присланы SSCC коды «излишков» в дополнение к уже указанным в 603 отчёте?

    Да, можете.

Об эксперименте
  • Чем регламентируется эксперимент по маркировке лекарственных препаратов?

    — Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ;
    — Федеральным законом «О внесении изменений в Федеральный закон Об обращении лекарственных средств» от 28.12.2017 N 425-ФЗ;
    — Постановлением Правительства РФ от 28 августа 2018 г. № 1018 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62»;
    — Методическими рекомендациями для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации»;
    — Постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»;
    — Постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1557 «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»;
    — Постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1558 «Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-коммуникационной сети «Интернет» (в том числе в форме открытых данных).
    — иными нормативно-правовыми документами, приведенными в разделе «Документы».

  • Какие группы лекарственных препаратов являются приоритетными для маркировки в рамках проведения Эксперимента?

    Приоритетными для участия в Эксперименте являются лекарственные препараты, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

  • Где я могу получать актуальную информацию об эксперименте?

    ЦРПТ проводит образовательные вебинары и семинары, расписание которых можно найти по ссылке лекции.честныйзнак.рф. Полная информация о текущих проектам доступна на сайте ЧестныйЗНАК.рф. 
    Вопросы по эксперименту Вы можете направлять на email info@crpt.ru.

  • Когда маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов?

    В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62 (в ред. от 28.08.2018) эксперимент по маркировке лекарственных препаратов продлен до конца 2019 года. Согласно требованиям Федерального закона от 12 апреля 2010 г. (в ред. от 04.06.2018) обязательная маркировка вводится с 1 января 2020 г. Согласно Постановлению Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1557 «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», для препаратов из перечня высокозатратных нозологий обязательная регистрация участников оборота в личном кабинете ИС МДЛП начинается с 01.07.2019 г., маркировка лекарственных препаратов 7ВЗН станет обязательной с 1 октября 2019 г.

  • Кому необходимо зарегистрироваться в ИС МДЛП?

    Регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения доступна всем субъектам обращения лекарственных средств.

  • Кто является субъектами обращения лекарственных средств?

    Субъектами обращения лекарственных средств являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов.

  • Как зарегистрироваться в ИС МДЛП?

    На сайте www.ЧестныйЗНАК.рф в разделе «Как стать участником» описаны условия регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Регистраторы выбытия
  • Что такое регистратор выбытия?

    Аналог онлайн-кассы. Необходим в местах, где выводятся из оборота бесплатные ЛП.


    Руководство пользователя для регистратора выбытия 1.0
    Руководство пользователя для регистратора выбытия 2.0
    Руководство пользователя для регистратора выбытия 3.0

  • Как получить регистратор выбытия (РВ)?

    Для организаций, участвующих в программе высокозатратных нозологий, заявка на регистратор выбытия доступна для заполнения в личном кабинете системы мониторинга оборота лекарственных препаратов с 1 июля 2019 года (согласно ППРФ № 1557 от 14.12.18). Для остальных участников оборота сроки подачи заявок будут определены отдельными нормативными актами.

    Инструкция по оформлению заявки на регистратор выбытия

  • Где можно ознакомиться с договором на получение регистратора выбытия?

    Согласно п. 51 ППРФ1556 от 14.12.2018, оснащение будет производиться на основании типовой, утвержденной Министерством промышленности и торговли РФ формы договора.

    Типовая форма договора по предоставлению регистратора выбытия

  • Кому необходимо получить регистратор выбытия?

    Регистраторы выбытия выдаются:

    1) Медицинским организациям, а также всем организациям, имеющим медицинскую лицензию — в соответствии с количеством мест осуществления деятельности по оказанию медицинской помощи.

    Кроме:
    • медицинских организации, подведомственных Минобороны России;
    • кабинетов врачебной помощи (медицинские кабинеты), расположенных в дошкольных образовательных организациях, общеобразовательных организациях, иных организациях, и являющиеся структурными подразделениями медицинской организации;
    • обособленных структурных подразделений медицинских организаций, получающих лекарственные препараты, предназначенные для оказания медицинской помощи, из головной медицинской организации.

    2) Аптекам, осуществляющим выдачу лекарственных препаратов по программе высокозатратных нозологий — по списку мест осуществления деятельности, задействованных в данной программе, согласованному Росздравнадзором.

    3) Аптекам, осуществляющим отпуск лекарственных препаратов по льготе или по частичной льготе.

    Кроме:
    • аптечных организаций (аптеки, аптечные пункты, аптечные киоски), осуществляющих только розничную торговлю лекарственными препаратами.

  • Нужно ли для РВ дополнительное программное обеспечение или оборудование?

    При автономном использовании регистратора выбытия (РВ) требуется только подключение к сети Интернет. Дополнительного программного обеспечения или оборудования не требуется.

    При подключении РВ к компьютеру используется подключение к сети интернет, установленное на данном компьютере. Если на компьютере установлена информационная система (товаро-учетная система или ИС Вашей организации), умеющая управлять РВ (настроена интеграция методами API), то возможно использование сторонних 2D сканеров.

    Если РВ подключен в локальную вычислительную сеть организации и не находится непосредственно на рабочем месте сотрудника, регистрирующего вывод ЛП из оборота, подключение к нему и его использование возможно с любого компьютера в локальной сети организации. При этом использование встроенного сканера кодов маркировки невозможно и такие рабочие места должны быть оснащены сканерами 2D-штрихкодов. Также возможно использование серийно выпускаемых терминалов сбора данных с последующей передачей информации в РВ. Данное использование РВ невозможно без установки на рабочих местах пользователей информационной системы, управляющей работой РВ.

  • Можно ли на регистраторе выбытия посмотреть результаты попытки вывода ЛП?

    Информация о результатах попытки вывода из оборота ЛП через РВ недоступна на самом РВ, ее можно увидеть только на компьютере, имеющем прямое подключение к МДЛП через личный кабинет участника оборота или в информационной системе участника оборота, интегрированной с ИС МДЛП и загружающей оттуда сведения.

  • Можно ли перепривязать РВ на другое место деятельности?

    Регистратор можно перепривязать на другое место деятельности, например, если текущее место деятельности закрылось, но у организации имеется другое.

    Для осуществления перепривязки, обратитесь в службу поддержки support@crpt.ru и предоставьте следующие данные:

    • Причина перепривязки
    • Идентификатор и адрес места деятельности, к которому привязан РВ на текущий момент
    • Идентификатор и адрес места деятельности, на которое необходимо перепривязать РВ
    • Серийный номер РВ
    • Контактное лицо и номер телефона

  • Алгоритм использования РВ для медицинских организаций.

    Алгоритм использования регистратора выбытия (РВ) для медицинских организаций:
    При работе РВ в автономном режиме (РВ подключен к сети интернет, интеграция с информационными системами не используется):
    1. Сотрудник медицинской организации получает или создает документ-основание для регистрации вывода из оборота. Это может быть требование-накладная, акт списания при использовании для оказания медицинской помощи или любой другой документ в соответствии с внутренней учетной политикой участника оборота.
    2. Входит в меню «Регистрация выбытия — Автономный режим — Прочее» (для РВ 1.0 и 2.0) или «Выбытие — Начать выбытие — Новый документ» (для РВ 3.0) и вводит реквизиты документа основания.
    3. Подбирает упаковки лекарственных препаратов (ЛП) в соответствии с документом-основанием и сканирует коды маркировки (КМ). При сканировании КМ РВ выводит на экран результат локальной проверки кода маркировки, GTIN и серийный номер ЛП.
    4. Завершив подбор ЛП, сотрудник выбирает действие «Завершить» (для РВ 1.0 и 2.0) или «Выбытие» (для РВ 3.0).

    Если используется информационная система (ИС), интегрированная с ФГИС МДЛП и РВ, реквизиты документов основания вводятся в ИС и сканируются КМ с помощью сканера. Выбытие осуществляется через интерфейс ИС.

  • Передает ли РВ при использовании автоматически информацию в ИС МДЛП? В нем встроен алгоритм 531 схемы?

    При использовании РВ создается документ на выбытие, выбирается тип выбытия (для мед применения или льготный рецепт), сканируются выбываемые лекарственные препараты. Затем сформированный документ отправляется на выбытие и РВ формирует и передает в ИС МДЛП схему 10531 (при выборе типа для мед применения) или 10521 (при выборе типа льготный рецепт).

  • Возможна ли установка стороннего ПО на РВ?

    Установка сторонних мобильных приложений на регистраторы выбытия не предусмотрена.Согласно пункту договора на предоставление регистратора выбытия 2.5.2. Г «Участник не имеет права без письменного согласия Оператора осуществлять вмешательство в программную и аппаратную часть Оборудования, вскрытие корпуса Оборудования, нарушение целостности разъёмов, интерфейсных кабелей, подключение к Оборудованию каких-либо устройств кроме тех, для подключения к которым Оборудование непосредственно предназначено».

  • Для чего используется РВ?

    Регистратор выбытия (далее — РВ) предназначен для отправки в ИС МДЛП информации о выводе лекарственных препаратов из оборота при отпуске лекарств без оплаты получателем и при отпуске ЛП в медицинских и иных организациях с мед. лицензией для оказания медицинской помощи.

    РВ НЕ предназначен для отправки в сведений о приемке товара, операциям внутреннего перемещения и другим логистическим операциям.
    Также РВ НЕ предназначен для отправки сведений по операциям вывода из оборота ЛП, если они не заканчиваются применением ЛП (передача на уничтожение, списание в ходе инвентаризации и т.п.) и по продаже ЛП с частичной льготой (в этом случае должна использоваться контрольно-кассовая техника — ККТ).

    РВ может использоваться для проверки информации по упаковкам ЛП, имеющейся в ИС МДЛП и для автоматизации работы с маркированными ЛП в информационной системе мед. организации или аптеки. Такие функции предусмотрены в РВ, но их использование необязательно.

  • Что делать в случае поломки РВ?

    Для решения данного вопроса необходимо составить обращение оператору ЦРПТ:
    — написав письмо на электронную почту службы технической поддержки: support@crpt.ru
    — зарегистрированные в ИС МДЛП участники оборота для создания обращений в службу технической поддержки могут использовать портал https://support.crpt.ru, на котором можно посмотреть статус работы с созданными обращениями и получить другую полезную информацию.

    В обращении необходимо указать:
    1. Описание поломки
    2. Полный адрес места деятельности
    3. Серийный номер РВ
    4. Контактное лицо
    5. Номер телефона для связи
    6. Фото ошибки / дефекта

  • Можно ли заменить регистратор выбытия на другую модель?

    Возможность смены модели регистратора выбытия на другую (1.0 / 2.0 / 3.0) не предусмотрена.

  • Кто и когда осуществляет метрологическую проверку РВ?

    Регистратор выбытия не относится к измерительным приборам, поэтому метрологическую проверку производить не требуется.

  • Какой тип соединения с сетью/интернетом использует РВ?

    РВ — являются мобильными устройствами и предполагают использование по типу соединения:
    — Ethernet (только модели 1.0 и 3.0, для модели 2.0 в комплекте идет роутер MicroTic)
    — GSM Modem (только модель 3.0, модем приобретается участником самостоятельно, в комплект не входит)
    — WI-FI (все модели)
    — Sim-карта (только модель 1.0)

    Тип подключения определяется участником самостоятельно, исходя из процессов и технических возможностей, используемых при обороте ЛП на стороне участника оборота товаров.

  • Алгоритм работы с РВ для организаций и ИП, оказывающих платные мед услуги (стоматологии, косметологии и т.д.)

    Закупка ЛП в розницу в аптеке:
    Организации обладающие лицензией на розничную торговлю ЛП могут осуществлять отпуск ЛП только физ. лицам.
    Для продажи ЛП юридическим лицам в целях дальнейшего предоставления услуги, аптека должна обладать лицензией на оптовую продажу ЛП и производить реализацию ЛП в рамках отгрузки от одного юр. лица другому.
    Соответственно частные организации с медицинской лицензией в целях предоставления услуги обязаны закупать ЛП через юр. лицо, а не в рамках розничной продажи.
    ФАС России от 19.09.2017 N ИА/64899/17 «О необходимости наличия у участников закупки лекарственных препаратов лицензии на оптовую торговлю лекарственными препаратами»
    https://legalacts.ru/doc/pismo-fas-rossii-ot-19092017-n-ia6489917-o-neobkhodimosti/
    Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 02.08.2019)

    В ИС МДЛП необходимо передавать сведения о приемке / перемещении / выбытии.

    Приемка ЛП: возможно получение ЛП по прямому акцептированию и обратному.
    При прямом акцептировании сначала поставщик передает сведения по 415 схеме, затем получатель подтверждает приемку по 701 схеме.
    При обратном акцептировании сначала получатель отправляет 416 схему, затем поставщик подтверждает по 701. При этом поставщик должен добавить получателя в доверенные контрагенты.

    Перемещение ЛП: при наличии нескольких мест деятельности и перемещении ЛП между ними, необходимо передавать данные по 431 схеме.

    Выбытие ЛП: производится через регистратор выбытия (предоставляется бесплатно всем организациям с медицинской лицензией) перед использованием ЛП.
    Выбывать ЛП через кассу при оказании платных услуг не требуется, при этом по желанию можно просто указывать в чеке SGTIN использованного ЛП.

  • Как узнать какой РВ на какой адрес предоставлен?

    На момент получения регистратора выбытия (РВ) в личном кабинете на вкладке «Договоры» должен быть акт приема-передачи (по одному акту на каждый РВ). В акте приема-передачи указан адрес места деятельности и серийный номер регистратора выбытия. На коробке с РВ имеется наклейка, с серийными номерами РВ и модуля безопасности. Серийные номера РВ 3.0 начинаются с символов IZM, серийные номера РВ 1.0 и 2.0 состоят полностью из цифр. Сопоставив серийные номера на коробках с РВ с серийными номерами из актов приема-передачи можно определить, к какому адресу места деятельности привязан данный РВ. Также серийные номера можно посмотреть в меню самого РВ. Подробную инструкцию по нахождению данной информации можно найти в руководстве пользователя РВ.

  • В какой момент бизнес-процесса «отпуск в отделение» необходимо применять регистратор выбытия при использовании в медицинском учреждении?

    На усмотрение участника оборота оставлен вопрос определения места вывода из оборота в медицинских организациях — при отпуске в отделение в больничной аптеке или в отделении при выдаче со склада отделения.

  • Алгоритм использования РВ для аптек.

    1.Получатель ЛП предоставляет сотруднику (первостольнику) льготный рецепт.
    2.Сотрудник подбирает препараты в соответствии с полученным рецептом, при этом сканирует коды маркировки на них. Важно: отсканирована должна быть каждая упаковка. При повторном сканировании упаковки РВ не добавит ее в список для вывода из оборота, а сообщит пользователю об ошибочном сканировании.
    3.Сотрудник вводит дату, серию и номер рецепта (на РВ или в программе, которая умеет управлять РВ) и выбирает действие «Зарегистрировать выбытие». После индикации на РВ, что запрос отправлен, отдает ЛП получателю. Важно: ожидать ответ ФГИС МДЛП о результатах попытки вывода ЛП из оборота в момент отпуска ЛП не нужно. Для минимизации вероятности нарушений в сфере оборота ЛП желательно проверить возможность вывода из оборота всех упаковок ЛП до того, как они могут быть выданы получателю. Это не обязательно делать при приемке товара, это не следует делать при отпуске товара, это может быть сделано в любой момент времени, начиная с приемки товара и до момента подбора ЛП с целью отпуска получателю.

  • Как будет осуществляться взаимодействие товароучётной системы (ТУС) и РВ.

    Взаимодействие будет осуществляться по открытому API.
    Алгоритмы взаимодействия, а так же методы API описаны в документе «Выдержка из технической спецификации на поставку регистратора выбытия» по ссылке.

  • Необходим ли организации сканер помимо РВ?

    РВ предназначен только для выбытия ЛП, с помощью него нельзя принимать товар.

    Сканер необходим для приемки лекарственных препаратов в организации. Единственным критерием к нему является умение считывать Data-matrix код.
    Если же в вашей организации очень небольшой оборот товара (менее 10 упаковок в день), для внесения сведений о приёмке в ИС МДЛП можно пользоваться человекочитаемой информацией на упаковке лекарственного препарата — вносить её в систему вручную.

  • Ежемесячная стоимость регистратора выбытия, если бы он давался организациям в аренду.

    Согласно договору, регистратор выбытия предоставляется на безвозмездной основе. Арендная стоимость не предусмотрена. Залоговая стоимость оборудования указана в акте приема-передачи. Вопрос постановки на балансовый учет находится в компетенции отдела бухгалтерии Вашей организации. Все необходимые документы можно скачать в личном кабинете с оттисками электронных подписей.

  • При выводе лекарств через РВ, необходимо ли загружать в ИС МДЛП какие либо документы?

    При использовании РВ, в ИС МДЛП автоматически отправляется документ 10531 или 10521, в зависимости от типа выбытия (мед. применение или льготный рецепт), загружать вручную более ничего не требуется.

    При осуществлении тестового выбытия в ИС МДЛП отправляется документ 20521 — подключение регистратора выбытия.

  • У нас заберут РВ, если мы не будем им пользоваться 6 месяцев до начала маркировки?

    Согласно договору, пункт 7.7: Оператор вправе потребовать от Участника возвратить Оператору Оборудование, в случае если Оборудование не используется Участником в течение 6 месяцев подряд.

    В связи с переносом срока начала обязательной маркировки, время между получением регистратора выбытия и началом обязательной маркировки не будет учитываться при подсчете времени по пункту 7.7 договора.

  • Можно ли настроить регистратор выбытия на передачу сведений в тестовый контур «Песочница»?

    Регистратор выбытия настроен на промышленный контур ИС МДЛП. Настройка РВ на тестовый контур «Песочница» не реализована. К реализации не планируется.

  • Можно ли зарегистрировать в МДЛП выбытие из оборота сразу всей третичной упаковки целиком, без ее распаковки и сканирования каждой отдельной пачки?

    Выбытие можно произвести только вторичной упаковки. Если вторичная упаковка вложена в третичную, необходимо SSCC распаковать, предварительно получив из ИС МДЛП содержимое SSCC.

  • Алгоритм работы РВ.

    1. При подключении к компьютеру:
    Регистратор выбытия может быть подключен к персональному компьютеру сотрудника, регистрирующего вывод из оборота лекарственных препаратов. В этом случае:
    — РВ использует подключение к сети интернет, установленное на данном компьютере.
    — РВ может использовать как встроенный в него сканер кодов маркировки, так и подключенный к этому же компьютеру сканер 2D-штрихкодов стороннего производителя (например, стационарного типа), если на компьютере установлена информационная система, умеющая управлять РВ.
    2. При подключении к локальной вычислительной сети организации:
    Если РВ подключен в сеть организации и не находится непосредственно на рабочем месте сотрудника, регистрирующего вывод ЛП из оборота, подключение к нему и его использование возможно с любого компьютера в локальной сети организации. При этом использование встроенного сканера кодов маркировки невозможно и такие рабочие места должны быть оснащены сканерами 2D-штрихкодов. Также возможно использование серийно выпускаемых терминалов сбора данных с последующей передачей информации в РВ.
    Данное использование РВ невозможно без установки на рабочих местах пользователей информационной системы, управляющей работой РВ.
    3. Автономное использование РВ:
    При отсутствии подключения РВ к информационной системе участника оборота, РВ может отправлять данные о выводе ЛП из оборота через любое подключение к Интернет. В этом случае:
    — дополнительные сведения, необходимые для регистрации вывода ЛП из оборота (кроме содержащихся в коде маркировки), например, дату льготного рецепта или документа-основания, необходимо будет ввести с клавиатуры РВ;
    — необходимо помнить, что отсутствие в ИС МДЛП сведений о приемке ЛП участником оборота приведет к ошибке при попытке вывода этих ЛП у этого участника оборота и может служить сигналом о нарушении правил оборота маркированных ЛП.
    4. Если в организации используется облачное решение для автоматизации учета лекарств:
    В ряде регионов РФ реализованные облачные решения для ведения учета ЛП в государственных медицинских организациях. Возможно использование подобных решений по автоматизации в крупных аптечных сетях или сетях медицинских организаций. В этом случае возможна установка РВ в центре обработки данных. При этом оснащение рабочих мест сканерами 2D-штрихкодов должно выполняться за счет участника оборота.

  • Кто будет настраивать регистратор выбытия, подключать к сети и интегрировать с ПО?

    Оборудование — регистратор выбытия, доставляется до участника в подготовленном, проверенном и готовом к эксплуатации состоянии.
    Подключение к локальной сети учреждения, а также интеграция устройства с программным обеспечением участника, производится участником самостоятельно.
    В комплекте с регистратором выбытия прикладываются необходимые инструкции.

    Также инструкции в электронном виде можно скачать на сайте Честный ЗНАК, в разделе «Регистраторы выбытия».

  • Если РВ не будет синхронизироваться с системой Глонасс длительное время, какие последствия могут быть при этом? Может ли он заблокироваться насовсем?

    Для корректной работы и обновления ПО РВ КМ необходима точная настройка внутренних часов реального времени. Настройка часов производится по сигналам ГНСС ГЛОНАСС. Для настройки требуется, чтобы РВКМ имел связь как минимум с тремя спутниками ГЛОНАСС. В случае, если в течение суток, связи со спутниками не было, РВ блокируется до тех пор, пока связь не будет установлена. Других блокировок (более длительной или окончательной) по этой причине не предусмотрено.

  • Интеграция регистратора бытия со своей информационной системой (ИС).

    Все инструкции по интеграции находятся на сайте.

    Согласно пункту 2.3.3 Договора по предоставлению регистратора выбытия лекарственных препаратов субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе:

    Участник принимает на себя следующие обязательства:
    Осуществлять действия по подключению оборудования к своему программно-аппаратному комплексу согласно требованиям, установленным инструкцией по эксплуатации оборудования и иной технической документацией, размещенной на официальном сайте Оператора в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее — Сайт Оператора, Правила), а также самостоятельно осуществлять интеграцию оборудования со своим программно-аппаратным комплексом.

    Если Вы используете программного обеспечение, предоставляемое другой организацией, рекомендуется обратиться в данную организацию.

  • При тестировании регистратора выбытия (РВ), а именно функции «Проверка КМ» при сканировании кода маркировки, ошибка «Проверка формата не пройдена: Не найден срок годности».

    Перед началом работы с регистратором выбытия 1.0 / 2.0, необходимо произвести обновление прошивки согласно инструкции пользователя.

    Если данного информационного окна не появилось «обновление OC», необходимо открыть меню настройки => об устройстве => обновление системы => обновить. Также после активации приложения «клиент оператора», необходимо зайти настройки => обновление прошивки платы МБ, дождаться окончания обновления ПО.

  • Настройка Wi-Fi РВ 1.0 и 2.0

    Инструкцию по настройке можно найти в руководстве пользователя, на 11 странице, раздел «Подключение к Wi-Fi».

  • РВ 1.0 и 2.0 не видит спутники ГЛОНАСС в помещении. Что делать?

    В этом случае рекомендуется расположить устройство в месте, в котором доступна связь со спутником, например, поднести изделие к окну. В случае если связь установить не удается, то нужно выйти из помещения на улицу.

    Для отслеживания доступности спутников на РВ следует запустить приложение «Клиент оператора», вызвать информационное меню, проведя по экрану слева направо (или нажать F1, если экран не сенсорный), выбрать «Диагностика — Диагностика составных модулей». В строке «Модуль ГНСС» будет отображаться информация по поиску спутников.

  • РВ 1.0 и 2.0. Как выйти из приложения «клиент оператора»? Не работает кнопка ESC.

    Нажмите кнопку «F1», далее кнопкой стрелкой спуститесь до пункта «Выход» и нажмите кнопку «Ent».
    Кнопкой «Esc» можно выйти только до ввода PIN кода.

  • РВ 1.0 смена раскладки.

    Клавишей F1 можно менять раскладку между 3 режимами: русская, английская, цифры.
    При необходимости ввести заглавные буквы требуется несколько раз нажимать на кнопку с соответствующими буквами — после строчных букв последуют заглавные.

  • РВ 1.0 и 2.0. При выполнении операции «Обновить базу ЛП» возникает ошибка «сервер МДЛП не отвечает. Авторизация не пройдена».

    Выполните обновление прошивки регистратора выбытия:

    1. Выйти из приложения «Клиент оператора» (нажать F1, пролистать появившееся меню вниз и выбрать «Выход».
    2. Открыть меню с приложениями (кнопка внизу экрана в виде круга с 6 точками).
    3. Открыть приложение «Обновление системы».
    4. Нажать «Обновить».

  • РВ 1.0 и 2.0 появляется надпись «СРОК МБ РВ истек» в приложении «клиент оператора».

    Появление уведомления «Срок МБ истёк» возможно. Необходимо выключить/включить РВ. Все устройства приходят активированными и дополнительных манипуляций по активации не требуют.

  • При сканировании DataMatrix ничего не происходит. РВ 1.0 и 2.0.

    Рекомендуется убедиться, что встроенный сканер 2D не заклеен защитной пленкой. Если имеется защитная пленка, то необходимо её удалить.
    Сканируемый лекарственный препарат желательно размещать не далее, чем на расстоянии 10-15 см от луча лазера сканера. Сканер следует направлять немного под углом относительно DataMatrix. При поиске оптимального положения можете перемещать сканер вверх и вниз относительно кода маркировки.

    Если произвести сканирование кода маркировки вне предназначенных для этого меню, ничего не произойдет.
    Для проверки кода маркировки в приложении клиент оператора необходимо выбрать «Проверка КМ» и когда появится надпись «Отсканируйте 2D штрих код» выполнить сканирование на кнопку «SCAN».
    Для тестового выбытия необходимо перейти в меню «Диагностика — Тестовое выбытие» и когда появится надпись «Просканируйте штрихкод нажав кнопку SCAN» выполнить сканирование на кнопку «SCAN».
    Аналогичный алгоритм сканирования при формировании выбытия по льготному рецепту или для мед. применения.

  • Активация появляется на пару секунд и исчезает — перейти на нее нет возможности. РВ 1.0 и 2.0.

    Устройство активировано. Кратковременное появление надписи «Активация РВ» до ввода Пин-кода возможно.

  • При вводе PIN-кода появляется ошибка «МБ не инициализирован или отсутствует». АТОЛ

    Выполните выключение и включение регистратора выбытия (РВ): зажать кнопку выключения, затем выбрать «Отключить питание», затем включить устройство зажав кнопку включения (внизу слева для РВ 2.0 / внизу посередине для РВ 1.0 ).

    Если после включения устройства и ввода пин-кода ошибка повторилась, подождите 10-15 секунд и введите пин-код повторно. Если ошибка осталась после перезагрузки и двух попыток ввода пин-кода — сообщите об этом, указав какие действия Вы уже произвели, в службу поддержки support@crpt.ru.

  • Поддерживает ли РВ 1.0 и 2.0 работу через прокси сервер?

    Регистратор выбытия 1.0 и 2.0 не поддерживает работу через прокси сервер.

  • В приложенной инструкции к РВ 1.0 и 2.0 написано, что его необходимо активировать, но такой пункт в меню РВ отсутствует.

    Для упрощения старта работы с регистраторами выбытия (РВ) для участников оборота, РВ активируются перед доставкой. Перед началом работы с РВ, Вам достаточно включить РВ, установить связь со спутниками и произвести тестовое выбытие.

  • Тестовое выбытие РВ 1.0 и 2.0.

    Для проверки успешности отправки данных с регистратора выбытия (РВ) можно выполнить тестовое выбытие кода маркировки (КМ): в приложении «Клиент оператора» вызвать боковое меню (кнопка F1 для РВ 1.0 или провести из левого края экрана вправо для РВ 2.0), выбрать «Диагностика» — «Тестовое выбытие».

    При переходе в режим тестового выбытия предлагается отсканировать тестовый КМ, который можно увидеть в «Паспорте» на используемый экземпляр РВ КМ. При корректно выполненных настройках на экране будет отображено уведомление: тестовое выбытие успешно зарегистрировано.

  • На экране РВ 1.0 или 2.0 нарисован ключ (где показывается заряд), что это за ключ?

    Значком в виде ключа отображается VPN соединение. Оно необходимо, если требуется с РВ подключиться к защищённой (VPN) сети организации.

  • Установка карты памяти микро-SD (РВ 1.0).

    При необходимости увеличить объем внутренней памяти, можно установить съемный внешний носитель — микро-SD. Слот для микро-SD расположен в отсеке АКБ, поэтому первоначально необходимо открыть крышку отсека АКБ, извлечь аккумулятор и отсоединить кабель. Правильная установка карты в слот изображено в отсеке АКБ. Микро-SD устанавливается в верхнюю часть смежного разъема (более углубленный разъем), сим-карта — в нижнюю. Сим-карту/микро-SD необходимо медленно вставлять в соответствующий слот до щелчка. Микро-SD считается «установленной» (подключенной), когда устройство распознает карту и откроет к ней доступ.

  • Как узнать какой указывать IP адрес и порт при подключении к регистратору выбытия 1.0 и 2.0.

    Необходимый IP адрес и порт для подключения можно найти в меню регистратора выбытия, после его подключения к сети. Приложение клиент оператора — Диагностика — Диагностика составных модулей — Сетевой режим.

  • Длительное время не удается поймать сигнал ГЛОНАСС (не в помещении) РВ 1.0 и 2.0.

    Выключите и включите устройство и повторите поиск спутников. Следите за уровнем сигнала / шума в приложении «Клиент оператора», меню «Диагностика — Диагностика составных модулей — Модуль ГНСС». Для получения актуальной информации на текущий момент необходимо периодически возвращаться в предыдущее меню и снова заходить в «Диагностика составных модулей».

  • Можно ли вставить в РВ 1.0 свою SIM-карту?

    В регистратор выбытия 1.0 можно вставить свою SIM-карту. Для установки SIM-карты необходимо открыть крышку отсека АКБ, извлечь аккумулятор и отсоединить кабель. Правильная установка карты в слот изображена в отсеке АКБ. Микро-SD устанавливается в верхнюю часть смежного разъема (более углубленный разъем), SIM-карта — в нижнюю. SIM-карту/микро-SD необходимо медленно вставлять в соответствующий слот до щелчка. Обращаем Ваше внимание, что ООО «Оператор-ЦРПТ» не несет ответственность за работоспособность устанавливаемых SIM-карт. По вопросам работы SIM-карты необходимо обращаться к поставщику SIM-карты. Выбор поставщика услуг по SIM-картам не регламентируется Оператором ЦРПТ и осуществляется участником оборота товаров самостоятельно.

  • Нужно ли обновлять ПО РВ 1.0 и 2.0?

    Если регистратор выбытия (РВ) выводит сообщение о доступности обновления, то необходимо обновить РВ.

    Подробная инструкция по обновлению имеется в руководстве пользователя в разделе «Обновление ОС»:
    РВ 1.0 (желтая кнопка)
    РВ 2.0 (красная кнопка)

  • При подключении кабеля интернета к РВ 3.0, значок «компьютеры» загорается красным цветом вместо зеленого. И в компьютере указывается, что сеть не найдена.

    Красный символ означает, что регистратор не подключен к сети. Нужно попробовать подключить регистратор к каналу, который точно имеет доступ к сети. Дополнительно необходимо проверить не настроен ли регистратор для статического подключения в случае, если подключение динамическое (сервис => настройки => настройка сети => конфигурация ethernet => способ настройки («авто» для динамического соединения, «ручной» для статического). Также можно воспользоваться подключением по WiFi.

  • Как узнать какой указывать IP адрес и порт при подключении к регистратору выбытия 3.0?

    Необходимый IP адрес для подключения можно найти в меню регистратора выбытия, после его подключения к сети. Главное меню — Информация — строка «IP». Порт по умолчанию — 8080.

  • Длительное время не удается поймать сигнал ГЛОНАСС (не в помещении) РВ 3.0.

    Поиск устройством спутников может занимать до 30 минут.
    Перезагрузите устройство и повторите поиск спутников. Следите за уровнем сигнала CNR в меню «Сервис — Проверка РВ — Спутники».

  • Настройка Wi-Fi РВ 3.0.

    а. Выберите пункт меню «Сервис» и нажмите зеленую клавишу .
    б. В меню «Сервис» выберите пункт меню «Настройки» и нажмите зеленую клавишу .
    в. В меню «Настройки» выберите пункт меню «Управление интерфейсами» и
    нажмите зеленую клавишу.
    г. В меню «Настройки сети» выберите пункт меню «Настройки сети» и нажмите зеленую
    клавишу .
    д. С помощью клавиш курсора «вверх», «вниз» выберите интерфейс WI-FI и нажмите зеленую клавишу.
    е. На появившееся приглашение сохранить настройки ответе «Да», нажав зеленую клавишу.
    ж. После возврата в меню «Настройка сети» выберите пункт «Конфигурация WIFI».
    з. В самой верхней строчке окна выберите, в зависимости от настроек вашей сети, способ получения IP-адреса «Авто (DHCP)» или «Ручной» (выбор нужного значения в поле осуществляется центральной белой кнопкой).
    и. В случае выбора «Авто (DHCP)» никакие другие настройки в окне менять не нужно, в противном случае необходимо заполнить все оставшиеся поля( «IP адрес», «Маска подсети», «Адрес шлюза», «Адрес DNS»).
    к. Сохраните настройки, нажав зеленую клавишу и подтвердив сохранение.
    л. После возврата в меню «Настройка сети» выберите пункт «Выбор сети WI-FI».
    м. В появившемся окне заполните поля «Ввод SSID» и «Ввод пароля». Если сеть является скрытой необходимо выбрать пункт «Скрытая». Просмотреть список доступных сетей и выбрать нужную можно выбрав пункт-кнопку «Выбрать SSID».
    н. Нажмите зеленую клавишу , чтобы подключиться к выбранной сети WI-FI.
    о. После успешного подключения РВКМ к сети WI-FI в панели состояния появится значок подключения. Зелёный цвет этого значка обозначает, что РВКМ успешно подключился к СЭ.

  • РВ 3.0 не видит спутники ГЛОНАСС в помещении. Что делать?

    В этом случае рекомендуется расположить устройство в месте, в котором доступна связь со спутником, например, поднести изделие к окну. В случае если связь установить не удается, то нужно выйти из помещения на улицу. Для отслеживания доступности спутников на РВ следует зайти в «Сервис», «Проверка РВ», «Спутники». В данном меню будет отображаться информация по поиску спутников.

  • РВ подключается к спутникам, но значок интернета желтый, а не зеленый как должно быть по инструкции.

    Уровень приема сигнала Wi-fi на регистраторе выбытия определяется цветовой индикацией значка на дисплее устройства. Если цвет зеленый то прием сигнала отличный,если желтого цвета то средний (данный цвет индикатора не несет в себе критичности для отправки сведений с РВ), если индикатор красного цвета то рекомендуем осуществить проверку подключения.

  • Условия предоставления регистратора выбытия.

    РВ предоставляются Оператором ЦРПТ по заявкам участников оборота бесплатно.
    Инструкция по формированию заявок

  • Нужен ли постоянный сигнал спутника для работы регистратора выбытия?

    Связь регистратора выбытия со спутниками нужна только раз в сутки для синхронизации времени и контроля соответствия места выбытия лекарственного препарата фактическому. Для выполнения выбытия лекарственных препаратов связь со спутником не нужна.
    Для получения сигнала достаточно нескольких минут, после чего регистратор может работать без связи еще 24 часа.

  • При подписании документов на вкладке «Договоры» возникает ошибка — «Невозможно создание объекта сервером программирования объектов» (браузер Internet Explorer).

    Внизу экрана должно быть сообщение от браузера «Эта веб-страница пытается запустить надстройку Модуль внешнего интерфейса усовершенствованной Э... издателя CRYPTO-PRO», справа от этого сообщения имеется кнопка «Разрешить». Нажмите, пожалуйста, кнопку «Разрешить» и попробуйте повторно подписать соглашение.

  • Как получить РВ, если у организации несколько мест осуществления деятельности (МД)?

    Адрес предоставления регистратора выбытия соответствует адресу места осуществления деятельности организации. Соответственно, если у Вашей организации несколько мест осуществления деятельности, то согласно лицензии на медицинскую деятельность, необходимо подать несколько заявок на предоставление регистратора выбытия — для каждого места осуществления деятельности организации.

  • Для чего заполняется поле корреспондентский счет?

    Поле корреспондентского счета является обязательным для заполнения, потому что договор по форме Минпромторга предполагает заполнение реквизитов.

  • Ранее была информация, что заказать РВ можно только до определённого числа. Возможно ли заказать РВ сегодня?

    Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 31.12.2019 № 1954 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556»», заявку (в электронной форме) на получение регистратора выбытия необходимо подать в срок до 15 февраля 2020 г. либо в течение 7 календарных дней со дня регистрации в МДЛП.

    Срок начала обязательной маркировки перенесен на 01.07.2020 (кроме категории 7ВЗН), но промаркированные лекарственные препараты уже могут поступать в оборот.
    Рекомендуем Вам подать анкету на предоставление регистратора выбытия (РВ) в максимально сжатые сроки, это позволит заблаговременно получить РВ и отработать Ваши бизнес процессы.

  • При переходе на вкладку «Договоры» загружается чистый белый лист или идёт перенаправление на начальную страницу / страницу авторизации / страницу входа в личный кабинет.

    Если используется браузер Internet Explorer 11:

    Для устранения ошибки необходимо изменить настройки безопасности браузера Internet Explorer .
    Нажмите на кнопки в виде шестеренки в верхней правой части браузера (или сочетание клавиш Alt + x) и выберите пункт «Свойства браузера».
    Перейдите на вкладку «Безопасность», в раздел «Интернет».
    Установите уровень безопасности «средний» или «выше среднего». После этого необходимо перезапустить браузер.
    Если после выполнения вышеописанных рекомендаций ошибка останется, воспользуйтесь, пожалуйста, браузером Google Chrome или Яндекс браузером последней версии.

    Плагин КриптоПро для Google Chrome или Яндекс браузера можно установить, открыв ссылку в этих браузерах.

    Если используется другой браузер:
    Загрузка вкладки «Договоры» в виде пустой белой страницы связана с медленным интернет соединением или блокировкой загружаемых данных.
    Для устранения данной ошибки попробуйте произвести следующие действия:
    1. Очистить КЭШ и куки браузера
    2. Отключить антивирус
    3. Отключить плагины антивирусов в браузере
    4. Отключить плагины VPN в браузере
    5. Отключить блокировщики рекламы в браузере

  • При подписании документа на вкладке «Договоры» возникает ошибка «Не удается построить цепочку сертификатов для доверенного корневого центра».

    Для устранения ошибки «Не удается построить цепочку сертификатов для доверенного корневого центра» необходимо установить корневой сертификат удостоверяющего центра и корневой сертификат головного удостоверяющего центра.

  • При заполнении анкеты на РВ, ошибочно выбрана лицензия НЕ на мед. деятельность. Что делать в данном случае?

    Необходимо подать заново анкету с лицензией на медицинскую деятельность.

  • Как поменять пункты в договоре на РВ?

    Типовая форма договора на оснащение регистратором выбытия утверждена Приказом Министерства промышленности и торговли российской Федерации № 2973 от 13.08.2019 г.
    Изменение типовой формы договора не предусмотрено.

  • Руководитель организации действует на основании приказа или устава. Что указывать в пункте «Действует на основании» при заполнении заявления на формирование договора?

    Если руководитель организации действует на основании приказа или устава, то при заполнении анкеты на РВ, можно выбрать «учредительный документ». Выбор данного варианта не будет считаться ошибкой.

  • Какое количество РВ возможно получить/сколько РВ будет предоставляться на 1 место деятельности?

    На одно место осуществления деятельности (МД) предполагается выдача одного регистратора выбытия (РВ).

    Если на одном МД производится выбытие множества лекарственных препаратов (ЛП), используются разные товароучётные системы, то необходимо подключить РВ к сети организации. При этом устройство сможет по сети получать информацию из разных источников и регистрировать выбытие ЛП.

    Если в несколько лицензий внесён один и тот же адрес, например, по которому производится бесплатная выдача лекарств, как по рецептам, так и для мед. применения, то это будет считаться одним местом деятельности. Для осуществления выбытия лекарств РВ так же можно будет подключить к сети организации.

  • Как скачать договор на предоставление РВ для ознакомления?

    Скачать и просмотреть договор можно в личном кабинете на вкладке «Профиль — Анкеты и договоры — Договоры». После подписания со стороны ООО «ЦРПТ» (статус «Подписан сторонами») в конце документа будут присутствовать оттиски электронных подписей.
    Также с типовой формой договора можно ознакомиться по ссылке.

  • Для чего нужен акт выполненных работ из приложения № 5 к договору на РВ?

    Акт выполненных работ из приложения № 5 к типовой форме договора по предоставлении регистратора выбытия оформляется в случае произведения ремонта регистратора выбытия.

  • Как заполнять поля «БИК», «Наименование банка», «Расчетный счет», «Корреспондентский счет» в заявлении на формирование договора, если у организации только Лицевой счет в комитете финансов?

    Если у организации только лицевой счет в комитете финансов, то в поле «Наименование банка» необходимо заполнить: «л/с №хххххх в Комитете финансов» (вместо хххххх необходимо указать номер лицевого счета).
    При этом поля «БИК», «Корреспондентский счет» и «Расчетный счет» заполняются нулями.

  • Как заполнять поля «БИК», «Наименование банка», «Расчетный счет», «Корреспондентский счет» в заявлении на формирование договора, если у ИП они отсутствуют?

    При отсутствии у ИП банковского счета, поля «БИК», «Наименование банка», «Корреспондентский счет» и «Расчетный счет» заполняются нулями.

  • Где взять товарную-накладную на РВ?

    Согласно договору по форме МинПромТорга, товарной накладной к РВ нет. Акт приема-передачи отображается в личном кабинете.

  • При заполнении анкеты на РВ, не получается указать номер телефона.

    При заполнении анкеты на РВ В в графах «контакты руководителя организации», «контакты ответственного сотрудника», «контакты лиц, обеспечивающих доступ к месту установки» необходимо указать номер телефона и через запятую — имя контактного лица.

  • При подписании документа на вкладке «Договоры» в браузере Internet Explorer возникает ошибка «Отказано в доступе».

    В случае возникновения ошибки «Отказано в доступе» при подписании документов на вкладке «Договоры» в браузере Internet Explorer, воспользуйтесь, пожалуйста, другим браузером, например, Google Chrome или Яндекс браузер.

  • В договоре на РВ пустые вложения / незаполненные поля.

    В Договоре по предоставлению регистратора выбытия, приложения представлены как не заполненный образец типовой формы. Они формируются (заполняются) и подписываются как отдельный документ.

    Заявка на предоставление регистратора выбытия (приложение 1) формируется на основании отправленных Вами анкет на РВ.
    Акт приема-передачи (приложение 2) необходимо подписывать при получении регистратора выбытия.

  • При подписании документа на вкладке «Договоры» возникает ошибка: «Цепочка сертификатов обработана, но обработка прервана на корневом сертификате, у которого отсутствует отношение доверия с поставщиком доверия&raq

    Для устранения ошибки «Цепочка сертификатов обработана, но обработка прервана на корневом сертификате, у которого отсутствует отношение доверия с поставщиком доверия» необходимо установить корневой сертификат удостоверяющего центра и корневой сертификат головного удостоверяющего центра.

  • В акте приема — передачи РВ прописана сумма 36845р. должна ли её выплачивать организация?

    РВ предоставляются Оператором ЦРПТ по заявкам участников оборота бесплатно. В акте приема-передачи прописана залоговая сумма в случае утери оборудования (РВ).
    При получении РВ платить залоговую сумму не требуется.

  • У организации нет корреспондентского счёта (кор. счёт). Как заполнить анкету если данное поле является обязательным?

    Если отсутствует корреспондентский счёт, данное поле необходимо заполнить нулями.

  • В течение какого срока после подписания договора, будет направлен РВ?

    Согласно пункту 2.1.1 Договора по предоставлению регистратора выбытия, оборудование предоставляется в течении 30 календарных дней с момента подписания участником заявки на предоставление регистратора выбытия (приложение № 1 к Договору).

  • При подписании документа на вкладке «Договоры» возникает ошибка «Не установлен корневой сертификат».

    Для устранения ошибки «Не установлен корневой сертификат» необходимо установить корневой сертификат удостоверяющего центра и корневой сертификат головного удостоверяющего центра.

  • Заполнение анкет на РВ. При нажатии на «Плюс» появляется меню с 6 пунктами: Идентификатор МД, Идентификатор ФИАС, Адрес, Субъект РФ, Статус, Показать анкеты.

    Для заполнения анкеты на РВ требуется предварительно добавить место деятельности с действующей фарм/мед лицензией на вкладке «Профиль — Адреса — Места деятельности».
    После добавления адреса на вкладке «Профиль — Анкеты и договоры — Заполнение анкет на РВ», должна появиться строка с информацией о МД и в правой части этой строки будет кнопка «Плюс». При нажатии на эту кнопку откроется окно заполнения анкеты.

    Подробную инструкцию по добавлению места деятельности можно найти в руководстве пользователя, раздел 4.5 (страница 75)
    Руководство пользователя можно найти по ссылке.

  • Заполнение анкет на РВ. Что заполнять в поле «IT служба» при заполнении анкеты на РВ?

    В поле «IT служба» необходимо выбрать либо «Очная» — если в организации есть в штате сотрудник IT (например, системный администратор), либо «Заочная» — если нет сотрудника и организация использует сторонние услуги.

    При отсутствии штатного сотрудника службы IT в полях «Время работы ИТ поддержки «с», «Время работы ИТ поддержки «по», «Дни недели работы ИТ поддержки» и «Контакты ответственного сотрудника ИТ поддержки» заполняются данные Вашего сотрудника, который будет получать и подключать РВ.

  • Заполнение анкет на РВ. Что указывать в графе «Среднесуточное количество отпускаемых вторичных упаковок лекарственных препаратов»?

    Необходимо указывать усредненное количество всех лекарственных препаратов, выводимых из оборота за сутки.

  • Заполнение анкет на РВ. Что указывать в графе «Количество рабочих мест, на которых производится отпуск лекарственных препаратов»?

    Нужно указывать количество окон, в которых производится выдача ЛП. Если из одного окна, то необходимо указать одно окно.

  • Заполнение анкет на РВ. Что указывать в графе «Полное наименование используемой товарно-учетной системы»?

    Необходимо указать полное наименование, версию программы и номер релиза, а также место развёртывания программы (на локальном рабочем месте, сетевое размещение, облачная реализация).
    Если товаро-учетная система не используется, написать «не используется».

  • Заполнение анкет на РВ. Как заполнять графы с контактами?

    При заполнении граф с контактами необходимо указать номер телефона и имя контактного лица, например: «+11111111111, Имя».

Цифровой код: генерация, нанесение, считывание
  • Какую информацию содержит код Data Matrix?

    Код маркировки содержит следующие обязательные поля: серийный номер, глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN). В код также могут быть включены (необязательно) следующие поля: дата истечения срока годности, номер серии, в установленных законодательством форматах. Также код маркировки в обязательном порядке содержит идентификатор ключа и код проверки для обеспечения криптографической защиты информации по алгоритму шифрования с открытым ключом (ГОСТ 34.10-2012).
    Состав информации определяется нормативным правовым актом Правительства Российской Федерации.

  • Мы провели тест печати кода на нашей линии, но неудачно. Что мы делаем не так?

    Перенастройка линии в технологическое окно и без помощи специалистов производителя оборудования сериализации может привести не только к неудачному результату, но и к потере сервисных и гарантийных обязательств производителя. Мы не рекомендуем проводить тесты самостоятельно. Обращайтесь в ЦРПТ, задача решается либо по телефону, либо в течение получаса на производственной линии обязательно с привлечением технических специалистов производителя оборудования или его представителя/интегратора.

  • Нужно ли менять размер упаковки лекарств из-за дополнительных знаков криптозащиты в цифровом коде маркировки?

    Криптографическая защита никак не влияет на размер кода, а только на его плотность. Рекомендованный по документам GS1 размер кода Data Matrix такой плотности составляет 16х16 мм. ЦРПТ провело успешные тесты по нанесению кода размером 10х10 и 12х12 мм. Этот размер является общеприменимым и не влечет за собой увеличения размера упаковки лекарственных препаратов.

  • Каков процент отбраковки упаковок при печати цифровых кодов?

    Криптографическая защита никак не влияет на уровень брака. При корректной настройке оборудования процент отбраковки находится в интервале 0,2-0,7%.

  • Какой используется протокол обмена с оборудованием для шифрования? Будут ли сразу предоставлены средства для обмена данных с наиболее популярными в России системами?

    На данный момент есть универсальный протокол API, который вы можете запросить у ЦРПТ, попробовать подключиться и протестировать его со своей системой (он совместим со всеми системами). Если у Вас самописная система, вы можете настроить ее с помощью подробной инструкции или обратиться к нашим специалистам.

  • Если наша суточная потребность составляет более 2 млн серийных номеров, мы должны делать несколько запросов в течение суток?

    Вы можете делать запрос на месяц-год вперед. Сервер способен генерировать 2 млн кодов в течение 10 минут, согласно технической документации. Коды будут поступать на ваш регистратор по мере освобождения емкости.

  • По запросу мы получим сразу все 2 млн кодов, или каждая производственная линия делает запрос на необходимое количество в зависимости от величины серий, количества номеров и т.д.?

    Если у Вас единая ERP-система управления производственными площадками, система это учитывает и сгенерированные коды будут автоматически распределяться на указанные в личном кабинете адреса площадок.

  • Какое количество запросов на выдачу цифровых кодов в течение суток может поступать оператору от одного производителя?

    Неограниченное.

  • Сколько пикселей должно приходиться на 1 элемент в DataMatrix коде при применении технического зрения?

    Минимально 3 пикселя в линейном разрешении (при печати в режиме 300dpi кода размером 12х12 мм). Оптимально - 6 пикселей (печать в режиме 600 dpi кода того же размера).

  • На какие уровни упаковки необходимо наносить специальные коды?

    Цифровые коды наносятся на вторичный и третичный уровни, а также на первичный - в отношении лекарственных препаратов, для которых не предусмотрена вторичная упаковка.

  • Как сгенерировать код?

    Генерация кода осуществляется следующими субъектами обращения лекарственных средств:
    — российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;
    — представительствами иностранных юридических лиц, являющихся держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, на территории Российской Федерации;
    — держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, производство которых осуществляется за пределами территории Российской Федерации.

    Для вторичной (потребительской) упаковки
    Для генерации кода маркировки для нанесения на вторичную (потребительскую) упаковку субъектом обращения лекарственных средств осуществляется формирование первой и второй группы данных:
    1. Идентификатор применения (01) + GTIN.
    2. Идентификатор применения (21) + индивидуальный серийный номер вторичной (потребительской) упаковки (в случае выбора способа самостоятельного формирования серийного номера).

    Оператор системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения обеспечивает формирование и предоставление субъекту обращения лекарственных средств третьей и четвертой группы данных (код проверки и электронная подпись).

    Важная информация
    Индивидуальный серийный номер вторичной (потребительской) упаковки состоит из 13 символов в цифровой или буквенно-цифровой последовательности.
    Индивидуальный серийный номер должен генерироваться с учетом обеспечения его уникальности для каждого GTIN в течение всего срока функционирования системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
    Состав информации, наносимой на упаковку в человекочитаемом виде, определен в ст. 46 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

    Для групповой (транспортной) упаковки
    На групповую (транспортную) упаковку наносится код маркировки в виде линейного штрихового кода в формате Code 128 в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 15417-2013, который содержит следующую структуру данных:
    — идентификатор применения (00);
    — символ расширения;
    — регистрационный номер эмитента группового кода, полученный в ГС1 РУС;
    — индивидуальный серийный номер торговой единицы, формируемый эмитентом группового кода по произвольному порядку присвоения;
    — контрольная сумма.

    Сведения, включенные в групповой код, могут дублироваться в виде читаемого печатного текста.
    Код маркировки формируется субъектом обращения лекарственных средств самостоятельно.

Оборудование
  • Какое оборудование нужно для маркировки лекарств?

    Для печати кода производителям необходимо иметь оборудование для сериализации и агрегации  и регистратор эмиссии – оборудование, обеспечивающее криптозащиту. Оператор ЦРПТ предоставит регистраторы эмиссии всем фармпроизводителям в РФ за свой счет.

  • Моя компания уже приобрела оборудование для участия в эксперименте, нужно покупать новое?

    Если предприятие уже участвует в эксперименте и установило оборудование для маркировки, то его менять не придется. Криптозащита может быть встроена в существующие бизнес-процессы, изменения будут минимальны. Серьезных финансовых затрат не потребуется.

  • Картон какого качества необходим для печати кода?

    ЦРПТ обладает технологией печати цифровых кодов на всех видах картона с учетом особенностей подбора чернил.
    Специалисты Оператора системы маркировки помогут настроить оборудование для печати на используемом вами картоне.

  • Сколько стоит оборудование для маркировки?

    Средняя стоимость оборудования для небольших фармацевтических производств варьируется от 3,1 млн рублей до 6 млн рублей, для высокоскоростных производственных линий, которые использует Big Pharma, — от 7,5 млн рублей до 14 млн рублей.

  • Существуют ли какие-то льготные условия для покупки оборудования?

    Фонд развития промышленности в апреле 2018 года запустил программу по выдаче займов на покупку оборудования для маркировки лекарств. Условия выдачи займов льготные – получить от 5 до 50 млн рублей можно под 1% годовых сроком до 2 лет. При этом погашение основного долга начинается только со второго года пользования. ФРП уже успел одобрить заем питерскому фармпредприятию «Полисан», «Озон Фарм» и «Озон» из Самарской области (по 50 млн рублей), «Фармакор продакшн» из Санкт-Петербурга (50 млн рублей), «АВВА РУС» из Кировской области (50 млн рублей), пермскому производителю недорогих лекарств «Медисорб» (34,5 млн руб.) и т.д.

    По вопросам программы льготных займов Фонда :
    8 495 120-24-16
    8 800 500-71-29

  • Оборудование каких производителей проверено на печать цифрового кода?

    Оборудование почти всех производителей, представленных на российском рынке было протестировано. В настоящий момент это более 10 производителей сериализационного оборудования и принтеров (печатающих устройств) и большинство моделей сканеров, представленных на рынке РФ.

  • Какое оборудование потребуется для внедрения маркировки аптекам и медицинским учреждениям?

    Внедрение системы не потребует дополнительного переоборудования: для распознавания кодов Data Matrix используются универсальные сканеры, которые есть в каждой аптеке, их менять не придется. В соответствии с 54-ФЗ, предприниматели переходят на онлайн-кассы. Современные кассовые аппараты имеют возможность считывания цифровых кодов и их замена не потребуется. Аптекам просто нужно в плановом режиме менять фискальные накопители в онлайн-кассах. Больницы: ЦРПТ за свой счет оборудует регистраторами выбытия (аналог кассы в медицинских учреждениях, который фиксирует выбытие лекарственных препаратов) все медицинские учреждения. На это будет инвестировано 10 млрд рублей. Всего потребуется около 260 тыс. таких устройств.

  • Придется ли менять складские сканеры?

    Если ваш складской сканер умеет читать DataMatrix, то менять его не придется.

Основные действия участников системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Как описать лекарственные препараты?

    Описание лекарственных препаратов осуществляется:
    - Российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;
    - Представительствами иностранных держателей регистрационных удостоверений;
    - Иностранными держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов.

    1. Зарегистрируйтесь на портале Ассоциации автоматической идентификации «ЮНИСКАН / ГС1 РУС» http://www.gs1ru.org/. После регистрации введите логин и пароль на сайте Ассоциации.

    2. Заполните информацию о лекарственных препаратах и получите GTIN, следуя «Руководству по работе в системе GS1».


    Важная информация

    При регистрации ЛП в соответствующей графе необходимо  указать, что ЛП участвует в проекте по маркировке, а также дату публикации не позже текущей. 

    3. Подайте заявку на получение описания в «Личном кабинете» системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и укажите в ней:

    - Идентификационный номер лекарственного препарата (GTIN);

    - Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата;

    - Дату государственной регистрации лекарственного препарата.


    Важная информация

    Сведения о номере и дате РУ, а также торговом наименовании ЛП из «ЮНИСКАН /ГС1 РУС» должны полностью соответствовать данным из государственного реестра лекарственных средств, включая знак ®, пробелы, дефисы и другие символы.


    4. Получите уведомление о создании карточки лекарственного препарата в «Личном кабинете» ИС МДЛП.

    Важная информация

    При регистрации ЛП в соответствующей графе необходимо указать, что ЛП участвует в проекте по маркировке, а также дату публикации не позже текущей.



  • Как ввести лекарственный препарат в оборот?

    Пункты 1, 2 и 5 – сведения вносятся в систему только российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку».

    Пункты 3 и 4 – сведения вносятся в систему только российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «выпускающий контроль качества».

    1. Нанесите код маркировки на каждую потребительскую упаковку и передайте в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «фасовка/упаковка лекарственных препаратов во вторичную и/или третичную упаковку»;

    3) Адрес производственной площадки, осуществившей упаковку/фасовку во вторичную/третичную упаковку;

    4) Тип производственного заказа (собственное производство/ производство по договору);

    5) ИНН/КПП собственника ЛП (в случае производства по договору);

    6) Номер производственной серии;

    7) Дату истечения срока годности;

    8) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки лекарственных препаратов.


    Срок подачи сведений в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    2. После объединения ЛП в групповую упаковку нанесите код маркировки и направьте в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;

    3) Адрес места осуществления деятельности, где выполнена агрегация;

    4) Перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП вышестоящего уровня, для каждого из которых в случае агрегирования первого уровня дополнительно указывается перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП. В случае агрегирования второго уровня указывается перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной), объединенных в данную группу.


    Срок подачи сведений в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром. 


    3. Произведите отбор контрольных и архивных образцов ЛП и направьте в ИС МДЛП:

    1) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «выпускающий контроль качества»;

    2) Тип вывода ЛП из оборота;

    3) Дату совершения операции;

    4) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки.


    Срок подачи сведений в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром. 


    4. Получите подтверждение соответствия готовой продукции установленным требованиям и введите ЛП в оборот, направив в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «выпускающий контроль качества»;

    3) Адрес производственной площадки, осуществляющей выпускающий контроль качества;

    4) Вид документа подтверждения соответствия (декларация о соответствии, сертификат соответствия);

    5) Регистрационный номер документа подтверждения соответствия;

    6) Дату регистрации документа подтверждения соответствия;

    7) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП (в случае агрегирования потребительских упаковок ЛП).


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения согласно текущей версии методических рекомендаций -  5 рабочих дней. 


    5. При передаче собственнику ЛП, произведенных подрядным способом, направьте в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП российского производителя ЛП, осуществляющего стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;

    3) ИНН/КПП собственника ЛП;

    4) Адрес места осуществления деятельности собственника ЛП (если осуществляется перемещение ЛП на склад собственника);

    5) Реквизиты первичного документа, подтверждающего перемещение ЛП и счёт-фактуры (за исключением лиц, применяющих специальные налоговые режимы);

    6) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.


    6. Если Вы собственник ЛП, произведенных подрядным способом, примите на склад ЛП и направьте в ИС МДЛП:

    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП собственника ЛП;

    3) Реквизиты первичного документа, подтверждающего перемещение ЛП;

    4) Адрес места осуществления деятельности получателя;

    5) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.


    В случае обнаружения несоответствий в предоставленных сведениях о совершении операции передачи ЛП собственнику, выпущенных в рамках оказания услуг по производству, информация из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения направляется в уполномоченный орган для принятия решения о дальнейшем движении ЛП, в котором выявлены расхождения.

  • Что делать при выводе из оборота лекарственных препаратов?

    При выводе ЛП из оборота направьте в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения:

    1. Дату совершения операции;

    2. ИНН/КПП субъекта обращения;

    3. Адрес места осуществления деятельности;

    4. Тип вывода ЛП из оборота:

    - Розничная продажа;
    - Отпуск по льготному рецепту;
    - Использование при оказании медицинской помощи;
    - Уничтожение;
    - Прочее.

    5. Реквизиты первичного документа в зависимости от выбора типа вывода ЛП из оборота:

    - № кассового чека (розничная продажа);
    - № и дата регистрации льготного рецепта (отпуск по льготному рецепту);
    - Реквизиты накладной на перемещение ЛП в отделения (использование при оказании медицинской помощи);
    - Реквизиты договора и акта передачи на уничтожение;
    - Реквизиты первичного документа, подтверждающего вывод ЛП из оборота (прочее).

    6. Стоимость – указывается в случае выбора типа вывода ЛП из оборота «Розничная продажа», в случае выбора типа вывода ЛП из оборота «Отпуск по льготному рецепту» – указывается при наличии;


    Шаги 7 и 8 – в случае выбора типа вывода ЛП из оборота «Уничтожение»

    7. ИНН/КПП организации, осуществляющей уничтожение;

    8. Адрес места осуществления деятельности по уничтожению ЛП.

    В случае истечения сроков годности ЛП их реализация автоматически блокируется в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения .


    9. Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

  • Какие действия регистрировать в системе при перемещении лекарственных препаратов?

    1. При отгрузке ЛП со склада направьте в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  следующие сведения в отношении каждой упаковки:


    1) Дату совершения операции;

    2) Тип операции отгрузки:

    - Реализация;

    - Возврат поставщику.

    3) ИНН/КПП отправителя;

    4) Адрес места осуществления деятельности отправителя;

    5) ИНН/КПП получателя;

    6) Адрес места осуществления деятельности получателя;

    7) Источник финансирования:

    - Бюджетный;

    - Внебюджетный.

    8) Реквизиты первичного документа, подтверждающего переход права собственности и счет-фактуры (за исключением субъектов, применяющих специальные налоговые режимы);

    9) Цену реализации, в рублях;

    10.1) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    ИЛИ

    10.2) GTIN;

    11. В случае выбора шага 10.2 – подтвердить перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП, полученный в ИС МДЛП от покупателя.


    2. При приемке ЛП направьте в ИС МДЛП следующие сведения в отношении каждой упаковки:


    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП продавца;

    3) ИНН/КПП покупателя;

    4) Тип операции приемки:

    - Поступление;

    - Возврат от поставщика.

    5) Адрес места осуществления деятельности покупателя;

    6) Реквизиты первичного документа, подтверждающего переход права собственности и счет-фактуры (за исключением субъектов, применяющих специальные налоговые режимы);

    7) Цену приобретения, в рублях;

    8) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения   – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    3. При перемещении ЛП между адресами осуществления деятельности (согласно лицензии) без перехода права собственности направьте в ИС МДЛП:


    1) Дату совершения операции;

    2) ИНН/КПП субъекта обращения;

    3) ИНН/КПП покупателя;

    4) Адрес места осуществления деятельности отправителя;

    5) Адрес места осуществления деятельности получателя;

    6) Реквизиты первичного документа, подтверждающего внутреннее перемещение ЛП;

    7) Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

  • Как ввезти лекарственные препараты на территорию РФ?

    Шаги 1, 2 и 3 – сведения вносятся в систему только представительством иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП и/или иностранным держателем регистрационных удостоверений ЛП.

    Шаги 4 и 5 – сведения вносятся в систему только импортером (организацией оптовой торговли).

    1. Направьте сведения в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  о завершении стадии «выпускающий контроль качества ЛП (выпуск готовой продукции)»:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП представительства иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП или индикатор иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП;

    - Наименование производителя ЛП, осуществляющего стадию «выпускающий контроль качества»;

    - Адрес производственной площадки, осуществляющей выпускающий контроль качества;

    Номер производственной серии;

    - Дату истечения срока годности;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП.


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    2. Направьте сведения в ИС МДЛП о результате выполнения операции агрегирования:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП представительства иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП или индикатор иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП;

    - Адрес места осуществления деятельности, где выполнена агрегация;

    - Перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП вышестоящего уровня, для каждого из которых в случае агрегирования первого уровня дополнительно указывается перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП, в случае агрегирования второго уровня указывается перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной), объединенных в данную группу.


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения   – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    3. Сообщите сведения в ИС МДЛП о направлении ЛП в Российскую Федерацию:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП представительства иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП или индикатор иностранного держателя регистрационных удостоверений ЛП;

    - ИНН/КПП (или индикатор) и название продавца ЛП;

    - ИНН/КПП и название покупателя ЛП;

    - Адрес грузоотправителя;

    - Отпускную цену производителя;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или перечень уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.

    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения   – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    4. Направьте сведения в ИС МДЛП о регистрации сведений о ввозе ЛП на таможенную территорию Российской Федерации и размещении в зоне таможенного контроля, а также в случае перемещения ЛП между складами временного хранения (таможенными складами):

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП импортера;

    - ИНН/КПП (или индикатор) и название Продавца ЛП;

    - Адрес грузоотправителя;

    - Адрес склада временного хранения (таможенного склада);

    - Отпускную цену производителя;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП и/или уникальных идентификаторов третичной (заводской, транспортной) упаковки ЛП.


    Срок подачи сведений в Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения  – 5 рабочих дней, но до совершения следующих операций с товаром.


    5. После выпуска ЛП для внутреннего потребления на территории Российской Федерации осуществите операцию по отбору контрольных образцов ЛП, получивших подтверждение соответствия и направьте в ИС МДЛП:

    - Дату совершения операции;

    - ИНН/КПП импортера;

    - Тип вывода из оборота;

    - Вид документа подтверждения соответствия; 

    - Декларация о соответствии;

    - Сертификат соответствия;

    - Регистрационный номер документа подтверждения соответствия;

    - Дату регистрации документа подтверждения соответствия;

    - Номер документа, подтверждающего выпуск ЛП для внутреннего потребления;

    - Перечень уникальных идентификаторов вторичной (потребительской) упаковки ЛП. 

Регистраторы эмиссии
  • Когда и как можно начать тестирование криптокода по API с облаком, «черным ящиком»?

    Для того, чтобы протестировать заказ кодов маркировки по API необходимо зарегестрироваться на интеграционном контуре СУЗ-МДЛП. Для этого необходимо направить заявку на электронный адрес farma@crpt.ru. Письмо с заявкой должно содержать следующую тему: Заявка на предоставление доступа к интеграционному контуру Фарма

    Заявка должна содержать следующие данные:

    • ИНН/ИТИН
    • ОГРН/ОГРНИП (для нерезидентов РФ не требуется)
    • Наименование организации
    • Рег.номер в ФГИС МДЛП Песочница (указать при наличии ЛК ФГИС МДЛП Песочница)
    • Тип участника: Интегратор или Производитель ЛП (указывается одно)
    • Тип доступа: для резидента РФ / для нерезидента РФ (указывается одно)
    • Фамилия, имя, отчество (при наличии) контактного лица
    • Контактный телефон
    • Email
    • Контур: интеграционный контур «Фарма»
    • Приложить тестовый сертификат УКЭП (в формате.pfx) в случае отсутствия доступа к ФГИС МДЛП Песочница (только для интеграторов — резидентов РФ)
    После регистрации будут доступны для работы личные кабинеты в системах «Станция управления заказами» и «Мониторинг движения лекарственных препаратов — Песочница», тестовый регистратор эмиссии, а также возможность протестировать не только заказ кодов маркировки по API, но и другие процессы.

  • Как работает регистратор эмиссии?

    Регистратор эмиссии является промышленным программно-аппаратным комплексом, построенным на российской элементной базе. Он осуществляет функции генерации ключа и кода проверки и хранение криптозащищенных кодов маркировки. 

  • Когда и как можно получить постоянный регистратор эмиссии?

    Для получения регистратора эмиссии необходимо заключить Договор по предоставлению устройства регистратора эмиссии и сформировать Заявление на предоставление регистратора эмиссии в личном кабинете ГИС МДЛП.
    С порядком формирования договора и заявления Вы можете ознакомиться здесь.

  • Каков порядок получения регистраторов эмиссии для тестирования?

    Для того, чтобы получить доступ к тестовому регистратору эмиссии необходимо зарегистрироваться на интеграционном контуре СУЗ-МДЛП. Для этого необходимо направить заявку на электронный адрес farma@crpt.ru. Письмо с заявкой должно содержать следующую тему: Заявка на предоставление доступа к интеграционному контуру Фарма

    Заявка должна содержать следующие данные:

    • Заявка должна содержать следующие данные:
    • ИНН/ИТИН
    • ОГРН/ОГРНИП (для нерезидентов РФ не требуется)
    • Наименование организации
    • Рег.номер в ФГИС МДЛП Песочница (указать при наличии ЛК ФГИС МДЛП Песочница)
    • Тип участника: Интегратор или Производитель ЛП (указывается одно)
    • Тип доступа: для резидента РФ / для нерезидента РФ (указывается одно)
    • Фамилия, имя, отчество (при наличии) контактного лица
    • Контактный телефон
    • Email
    • Контур: интеграционный контур «Фарма»
    • Приложить тестовый сертификат УКЭП (в формате.pfx) в случае отсутствия доступа к ФГИС МДЛП Песочница (только для интеграторов — резидентов РФ)
    После регистрации будут доступны для работы личные кабинеты в системах «Станция управления заказами» и «Мониторинг движения лекарственных препаратов — Песочница» и тестовый регистратор эмиссии.

  • Кто будет интегрировать с IT-архитектурой предприятия регистратор эмиссии, сетевое подключение, осуществлять настройку интерфейсов системы Честный ЗНАК и системы предприятия?

    Вы самостоятельно настраиваете интерфейсы взаимодействия с системой Честный ЗНАК. Подключение регистраторов эмиссии производится через универсальное API. При необходимости, Оператор системы может оказать помощь в подключении, направив на площадку собственных специалистов.
    Зона ответственности оператора сосредоточена на регистраторе эмиссии, в локальную сеть компании Оператор не «погружается».

  • Что делать, если регистратор эмиссии сломается?

    Для таких случаев предусмотрено резервное оборудование и сервера. Оператор проекта не только поставляет регистраторы эмиссии, но и оказывает техническую поддержку, согласно условиям, прописанным в соглашении о государственно-частном партнерстве.

  • Будет ли регистратор эмиссии работать без интернета?

    Он способен работать даже при отключении интернета. Регистратор способен хранить 2 млн кодов не обращаясь к интернету. Этого количества (в среднем) хватает на неделю работы фармацевтического предприятия.

  • Каких специалистов придется допустить на свои заводы?

    Для установки и настройки оборудования необходимо допустить на заводы специалистов Оператора системы маркировки. Оборудование физически будет находиться на заводе, но располагаться за периметром локальной сети без доступа к конфиденциальной информации и к информации, которая находится в сети предприятия в целом.  Сервисные специалисты должны будут иметь доступ к установленному оборудованию. Так же, как и, например, специалисты по настройке системы кондиционирования. Никаких изменений в локальную сеть предприятий вносить не нужно. Локальная сеть предприятия иностранного производителя – это часть глобальной сети того же производителя, в которую попадает чувствительная информация компании, относящаяся не только к российскому рынку. 
    Поэтому доступ к ней остаётся только у специалистов компании.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы — https://ЧестныйЗНАК.рф/business/projects/photo_cameras_and_flashbulbs/

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке?

    Маркировке подлежат все фотокамеры (кроме кинокамер), фотовспышки и лампы-вспышки, на основании распоряжения Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р, по кодам ОКПД-2 — 26.70.12 26.70.14 26.70.17 26.70.19, коду ТН ВЭД ЕАЭС 9006.

Общее
  • Какие шины подлежат маркировке?

    Маркировке подлежат только шины, соответствующие кодам ОКПД2 и ТН ВЭД ЕАЭС:
    ОКПД2:
    22.11.11 — Шины и покрышки пневматические для легковых автомобилей новые;
    22.11.12.110 — Шины пневматические для мотоциклов, мотоколясок, мотороллеров, мопедов и квадрициклов;
    22.11.13.110 — Шины и покрышки пневматические для автобусов, троллейбусов и грузовых автомобилей новые;
    22.11.14 — Шины и покрышки пневматические для сельскохозяйственных машин; шины и покрышки пневматические прочие новые;
    22.11.15.120 — Шины резиновые сплошные или полупневматические,

    ТН ВЭД ЕАЭС:
    4011 10 000 3 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые для легковых автомобилей (включая грузопассажирские автомобили-фургоны и спортивные автомобили) с посадочным диаметром не более 16 дюймов;
    4011 10 000 9 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые для легковых автомобилей (включая грузопассажирские автомобили-фургоны и спортивные автомобили) прочие;
    4011 20 100 0 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые для автобусов или моторных транспортных средств для перевозки грузов с индексом нагрузки не более 121;
    4011 20 900 0 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые для автобусов или моторных транспортных средств для перевозки грузов с индексом нагрузки более 121;
    4011 40 000 0 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые для мотоциклов;
    4011 70 000 0 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые для сельскохозяйственных или лесохозяйственных транспортных средств и машин;
    4011 80 000 0 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые для транспортных средств и машин, используемых в строительстве, горном деле или промышленности;
    4011 90 000 0 — Шины и покрышки пневматические резиновые новые прочие.

  • Все новые шины подлежат маркировке? Что делать с маркировкой резиновых камер, ободных лент, взаимозаменяемых протекторов?

    Нет, в результате проведения эксперимента принято решение исключить из проекта маркировки несколько подгрупп. Не подлежат маркировке шины и покрышки новые велосипедные, шины и покрышки новые авиационные, а также камеры резиновые, ободные ленты, взаимозаменяемые протекторы.

  • Что делать с Б\У и восстановленными шинами?

    Восстановленные и Б\У шины не маркируются. Правила торговли восстановленными и Б\У шинами остаются без изменений.

  • Сколько стоит код на единицу товара?

    Постановлением Правительства РФ от 08.05.2019 № 577 утверждена плата за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации в размере 50 копеек (без НДС). Цена включает формирование кода маркировки и предоставление его участнику оборота товара (УОТ) с использованием личного кабинета или с использованием интеграции системы маркировки с учетной системой УОТ (1С.Предприятие, SAP и пр. ERP). Минимальной партии нет.

  • Как выглядит код маркировки? Из чего состоит код маркировки?

    Код маркировки является буквенно-числовой последовательностью, преобразованной в формат двумерного штрихового кода DataMatrix, пример:



    В код маркировки включаются четыре группы данных: код товара, индивидуальный серийный номер, ключ проверки, код проверки. Ниже представлена структура кода маркировки:

    Пример кода маркировки:

    0104607428679090216eJIjoWH54DdU 91ffd0 92sz6kSPirApfMBftvLboE1dlWC/58hExQUqv7BBkZmk4=

    Первые 2 символа «01» — идентификатор применения;

    Следующие 14 символов «04607428679090» — код товара, GTIN;

    Следующие 2 символа «21» — идентификатор применения;

    Следующие 13 символов «6eJIjoWH54DdU» — уникальный серийный номер;

    Следующий 1 символ « » — Group separator, разделитель, непечатаемый машиночитаемый символ, имеющий код 29 в таблице символов ASCII;

    Следующие 2 символа «91» — идентификатор применения;

    Следующие 4 символа «ffd0» — ключ проверки;

    Следующий 1 символ « » — Group separator;

    Следующие 2 символа «92» — идентификатор применения;

    Следующие 44 символа «sz6kSPirApfMBftvLboE1dlWC/58hExQUqv7BBkZmk4=» — код проверки.

  • Обязательно ли использование сервиса ЭДО?

    Да, использование инструментов электронного документооборота обязательно для осуществления функций передачи в систему сведений о приемке-передаче маркированных товаров.
    Система предусматривает обеспечение прослеживаемости товаров. Прослеживаемость обеспечивается рядом механизмов, в том числе, для прослеживаемости перехода права собственности — передачей в систему информации о смене собственника с использованием УПД в электронном виде.

  • Как маркировать колеса, идущие в сборе с автомобилем?

    Шины, включенные в состав другого товара, не подлежат маркировке.

  • Как продавать колеса в сборе?

    Шина, смонтированная на диск, является включенной в состав другого товара (колеса в сборе) и, соответственно, не подлежит маркировке. Вывод из оборота шины, как самостоятельного товара и включение ее в состав другого товара необходимо отразить в системе, как вывод из оборота для целей, не связанных с дальнейшей реализацией.

  • Как зарегистрировать в системе шину с камерой?

    В каталоге при описании товара УОТ указывает тип шины по способу герметизации: бескамерная или подлежит оснащению камерой. При этом код маркировки выпускается и наносится на шину независимо от того, укомплектована она в данный момент камерой, или нет.

  • Организация принимает автомобиль по trade-in с двумя комплектами шин, нужно ли маркировать второй комплект?

    Б/У шины маркировке не подлежат.

Технологии маркировки
  • Какие методы маркировки существуют?

    Основным видом маркировки шин является нанесение этикетки с двумерным штрих-кодом в формате DataMatrix. Конкретное место на шине для нанесения на сегодняшний день не регламентируется — в отрасли применяются решения с нанесением на протектор или на боковину.

     Дополнительно к этикетке (но не самостоятельно) средство идентификации также может быть нанесено на шины или внедрено в шины в виде радиочастотной метки (RFID-метка).

    Примеры маркировки шин:

    tyres_1.jpg tyres_2.jpg

  • Как мне выбрать метод маркировки? Какие материалы и принтеры использовать для печати этикеток?

    Шины, в отличие от большинства других товарных групп, не имеют товарной упаковки, поэтому этикетка наносится на непосредственно на изделие. В связи с различными химическими составами, используемыми в производстве шин, тип клея, обеспечивающего высокий уровень адгезии этикетки с шиной, подбирается индивидуально под продукцию каждого производителя.

    Вы можете уточнить предпочтительный метод маркировки, а также получить контакты типографии или поставщика этикеток у Ваших партнеров-поставщиков продукции, или найти подходящую по профилю деятельности компанию в перечне партнеров ЦРПТ в соответствующем разделе.

  • Что нужно для маркировки шин средствами идентификации?

    В зависимости от роли участника оборота (производитель, импортер, оптовый или розничный дистрибьютор) применяются различные решения для маркировки, для крупных участников — производителей, импортеров — это может быть промышленный термотрансферный принтер и этикетки с особым клеевым составом, обеспечивающим сохранность средства идентификации на всех этапах движения шин по товаропроводящей цепи.

    В оптовом и розничном звене необходимости регулярной маркировки большого объема продукции нет, маркировка шин у таких участников оборота применяется только для маркировки остатков или перемаркировки товара с утраченной или поврежденной этикеткой. Таким участникам оборота, в зависимости от объемов и условий хранения и/или транспортировки шин, могут подойдут как малобюджетные, мобильные или стационарные принтеры этикеток, так и, в самых простых случаях, обычные офисные принтеры.

    С перечнем оборудования для маркировки можно ознакомиться у Ваших партнеров-поставщиков продукции или найти подходящую по профилю деятельности компанию в перечне партнеров ЦРПТ в соответствующем разделе.

  • Как продавать маркированные шины в розницу?

    Для продажи маркированных шин в розницу кассы магазинов должны быть оборудованы сканерами, считывающими коды маркировки в формате DataMatrix и передающими информацию о его выбытии из оборота через оператора фискальных данных, обслуживающего данную торговую точку.

Работа с системой маркировки
  • Как происходит заказ кодов маркировки?

    Заказ кодов маркировки импортером или производителем делается путем передачи в систему маркировки информации о планируемых к заказу кодах товара (кодах GTIN в системе GS1), количестве таких позиций и их серийных номерах, которые предоставляются в систему участниками оборота или генерируются автоматически. Система дополняет полученную информацию кодом криптозащиты и возвращает полный сформированный код маркировки в личный кабинет участника оборота либо в учетную систему участника оборота в формате CSV или PDF.
    Каждый код маркировки уникален для каждой единицы товара.

  • Каким способом осуществляется поставка кодов?

    Запрос, формирование и передача кодов происходит в электронном виде с использованием WEB-интерфейса личного кабинета по адресу https://markirovka.crpt.ru или с использованием учетной системы участника оборота товара (1С, SAP, Oracle и другие ERP) при реализации интеграционных механизмов с системой маркировки.

  • Обязательно ли указывать дату производства при вводе шины в оборот?

    В соответствии с проектом Постановления Правительства РФ указывается год и неделя производства (при необходимости).

  • Вход в ЛК будет только на компьютере, где установлена квалифицированная подпись?

    Базовая регистрация осуществляется с электронной подписью единоличного исполнительного органа, т.е. лица имеющего права действовать без доверенности (например, генерального директора). После регистрации в системе доступен механизм добавления уполномоченных пользователей, то есть ответственных лиц предприятия, которые также должны иметь УКЭП для работы с системой.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы — https://ЧестныйЗНАК.рф/business/projects/light_industry/

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке?

    Маркировке подлежат предметы одежды, включая рабочую одежду, изготовленные из натуральной или композиционной кожи, блузки, блузы и блузоны трикотажные машинного или ручного вязания, женские или для девочек, пальто, полупальто, накидки, плащи, куртки (включая лыжные), ветровки, штормовки и аналогичные изделия мужские\женские или для мальчиков\девочек, белье постельное, столовое, туалетное и кухонное на основании распоряжения Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р, по кодам ОКПД-2 — 14.11.10 14.14.13 14.13.21 14.13.31 13.92.13 13.92.14, кодам ТН ВЭД ЕАЭС 4203 10 000, 6106, 6201, 6202, 6302.

Общие вопросы
  • Какая парфюмерная продукция подлежит обязательной маркировке?

    В соответствии с постановлением Правительства № 792 от 28 апреля 2018 г. обязательной маркировке подлежит парфюмерная продукция, соответствующая коду Товарной Номенклатуры Внешне-Экономической Деятельности (ТН ВЭД) 3303, а также общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности (ОКПД-2) 20.42.11, а именно:
    20.42.11.110 Духи
    20.42.11.120 Вода туалетная
    20.42.11.130 Одеколоны

  • Как сопоставить коды ТНВЭД и ОКПД-2?

    Чтобы сопоставить коды ТНВЭД и ОКПД-2 можно использовать переходные ключи (сопоставительные таблицы) ТН ВЭД — ОКПД-2.
    Настоящие переходные ключи (сопоставительные таблицы) разработаны на основе данных агентства Евростат Комиссии Европейского союза по корреляции кодов Гармонизированной системы описания и кодирования товаров (ГС) 2012 года и Статистической классификации продукции по видам экономической деятельности в Европейском союзе (КПЕС) 2008 года.
    Ключи отражают возможные соответствия между кодами на уровне первых шести знаков ТН ВЭД ЕАЭС (основанной на ГС) и кодами ОКПД-2 (основанного на КПЕС) по состоянию на 1 января 2016 года.
    Предлагаемые соответствия не являются исчерпывающими и предназначены для использования в качестве вспомогательного материала для облегчения работы по установлению возможных вариантов корреляции кодов классификаторов в отношении соответствующих категорий товаров. Услуги не являются объектом классификации в ТН ВЭД ЕАЭС и не включены в переходные ключи.
    По мере внесения изменений в ОКПД-2 и ТН ВЭД ЕАЭС переходные ключи при необходимости подлежат актуализации.
    Если в документации к товару есть только коды ОКП, то используйте переходные ключи кодов ОКП в ОКПД-2.

  • Когда начнется обязательная маркировка парфюмерной продукции?

    В соответствии с постановлением Правительства № 1957 от 31 декабря 2019 г. обязательная маркировка для всех участников оборота парфюмерной продукции начнется с 1 октября 2020 г., при этом парфюмерная продукция произведенная или ввезенная на территорию Российской Федерации ДО 1 октября 2020 г. может быть реализована без маркировки до 1 октября 2021 г.

  • Сколько стоит код на единицу парфюмерной продукции?

    В соответствии с постановлением Правительства РФ от 08 мая 2019 г. № 577 утверждена плата за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации в размере 50 копеек (без НДС). Цена включает формирование кода маркировки и предоставление его участнику оборота товара (УОТ) с использованием личного кабинета или с использованием интеграции системы маркировки с учетной системой УОТ (1С.Предприятие, SAP и пр. ERP).

  • Как выглядит код маркировки? Из чего состоит код маркировки?

    Код маркировки является буквенно-числовой последовательностью, преобразованной в формат двумерного штрихового кода DataMatrix, пример:
    010460742867908321kv!ZpGGIa8J8V91TEST92dGVzdLU1QI9uOxJW/B3AHN8FOGXTyDBEVkR+j1oN2MI=
    В код маркировки включаются четыре группы данных: код товара, индивидуальный серийный номер, ключ проверки, код проверки.
    Ниже представлена структура кода маркировки.

    Пример кода маркировки:
    010460742867908321kv!ZpGGIa8J8V91TEST92dGVzdLU1QI9uOxJW/B3AHN8FOGXTyDBEVkR+j1oN2MI=
    Первые 2 символа «01» — идентификатор применения;
    Следующие 14 символов «04607428679083» — код товара, GTIN;
    Следующие 2 символа «21» — идентификатор применения;
    Следующие 13 символов «kv!ZpGGIa8J8V» — уникальный серийный номер;
    Следующие 2 символа «91» — идентификатор применения;
    Следующие 4 символа «TEST» — ключ проверки;
    Следующие 2 символа «92» — идентификатор применения;
    Следующие 44 символа «dGVzdLU1QI9uOxJW/B3AHN8FOGXTyDBEVkR+j1oN2MI=» — код проверки.

  • Обязательно ли использование сервиса Электронного документооборота (ЭДО) при работе с маркированным товаром?

    Да, использование инструментов электронного документооборота обязательно для осуществления функций передачи в систему сведений о приемке-передаче маркированных товаров. Для тех участников, кто не планирует подключаться к коммерческим операторам электронного документооборота, Оператор-ЦРПТ предоставит бесплатный сервис Эдо-lite для работы с маркированным товаром.

  • Кто имеет право работать с маркированной парфюмерной продукцией?

    В соответствии с Постановлением Правительства № 1957 от 31 декабря 2020 г. участниками оборота парфюмерной продукции являются производители парфюмерной продукции на территории Российской Федерации, импортеры парфюмерной продукции, дистрибьюторы, комиссионеры, агенты и розничные точки продаж. Работать с маркированным товаром имеют право юридические лица и индивидуальные предприниматели, которые осуществляют производство либо покупку данного товара, либо реализуют данный товар, в том числе посредством комиссионной торговли или агентских схем. Логистические операторы, которые осуществляют перевозку парфюмерной продукции, но при этом не являющиеся ее владельцами, не являются участниками оборота товаров.

  • Возможна ли маркировка складских остатков в парфюмерии?

    В соответствии с постановлением Правительства № 1957 от 31 декабря 2019 г. обязательная маркировка для всех участников оборота начнется с 1 октября 2020 г., при этом парфюмерная продукция произведенная или ввезенная на территорию Российской Федерации ДО 1 октября 2020 г. может быть реализована без маркировки до 30 сентября 2021 г. Процедура маркировки складских остатков не предусмотрена.

  • Нужно ли маркировать тестеры и пробники?

    В соответствии с постановлением Правительства № 1957 от 31 декабря 2019 г. продукция, не предназначенная для реализации конечному потребителю, не подлежит обязательной маркировке.

  • Нужно ли маркировать выставочные и экспериментальные образцы?

    В соответствии с постановлением Правительства № 1957 от 31 декабря 2019 г. продукция, не предназначенная для реализации конечному потребителю, не подлежит обязательной маркировке.

Технологии маркировки
  • Какие методы маркировки существуют?

    Основным видом маркировки парфюмерной продукции является нанесение этикетки с двумерным штрих-кодом в формате Data Matrix. Место нанесения этикетки не регламентировано.
    Этикетка с кодом маркировки может быть нанесена на стекло в случае, если парфюмерная продукция впоследствии не помещается в коробку, также этикетка может наноситься на саму картонную коробку.
    Допускается нанесение этикетки с кодом маркировки поверх целофанированной парфюмерной продукции.
    Производители парфюмерной продукции могут рассмотреть возможность нанесения кода маркировки на упаковку посредством прямой печати кода на производственной линии. В таком случае на первичной упаковке парфюмерной продукции необходимо выделить поле с гладкой поверхностью и обеспечивающее высокую контрастность, для беспроблемного считывания кода.

  • Какое оборудование необходимо для маркировки парфюмерии?

    В зависимости от роли участника оборота (производитель, импортер, оптовый или розничный дистрибьютор) применяются различные решения для маркировки, для крупных участников — производителей, импортеров — это может быть промышленный термотрансферный принтер, обеспечивающий сохранность средства идентификации на всех этапах движения парфюмерии по товаропроводящей цепи.

    В оптовом и розничном звене необходимости регулярной маркировки большого объема продукции нет, маркировка парфюмерии у таких участников оборота применяется только для перемаркировки товара с утраченной или поврежденной этикеткой. Таким участникам оборота могут подойдут как малобюджетные, мобильные или стационарные принтеры этикеток, так и, в самых простых случаях, обычные офисные принтеры.

    С перечнем оборудования для маркировки можно ознакомиться у Ваших партнеров-поставщиков продукции или найти подходящую по профилю деятельности компанию в перечне партнеров ЦРПТ в соответствующем разделе.

  • Какой минимальный размер кода маркировки?

    Минимальный рекомендованный размер кода Data Matrix 11 на 11 мм при условии гарантированного считывания сканером.

  • Как такое оборудование необходимо для работы с маркированным товаром в рознице?

    Для продажи маркированной парфюмерной продукции в рознице кассы магазинов должны быть оборудованы 2D сканерами, считывающими коды маркировки в формате Data Matrix и передающими информацию о его выбытии из оборота через оператора фискальных данных, обслуживающего данную торговую точку.

Регистрация участника оборота товаров в системе
  • Как стать участником системы маркировки?

    Для того, чтобы стать участником Государственной информационной системы мониторинга, необходимо пройти регистрацию https://markirovka.crpt.ru/login-kep и подписать заявку усиленной электронной подписью.

  • Может ли иностранное производство самостоятельно зарегистрироваться в ГИС МТ?

    Нет, участником оборота парфюмерной продукции может быть только резидент Российской Федерации или аккредитованный филиал, иностранные предприятия не являются участниками оборота.

  • Как получить усиленную электронную цифровую подпись?

    Если у Вас нет усиленной квалифицированной электронной цифровой подписи, Вам необходимо обратиться в один из аккредитованных в Министерстве цифрового развития, связи и массовых коммуникаций удостоверяющих центров. После получения и установки УКЭП можете приступать к регистрации в ГИС МТ, Список аккредитованных в Минкомсвязи удостоверяющих центров доступен на сайте Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций http://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/.
    Телефон справочной службы Министерства коммуникации и связи: +7 495 771 80 00, 8 800 222 1501.

  • Как настроить взаимодействие моей учетной системы с системой ГИС МТ?

    Взаимодействие учетных систем участников оборота и государственной информационной системы осуществляется посредством открытого протокола API, описание методов можно получить в личном кабинете участника оборота ГИС МТ в разделе Помощь.

Заказ кода маркировки
  • Ограничен ли срок жизни кода маркировки?

    Если код маркировки не преобразован участником системы из заказа в личном кабинете в средство идентификации, то срок хранения такого кода составит 90 дней, после чего он автоматически аннулируется. Оплата такого кода не производится. В случае, если участник оборота преобразовал код маркировки его срок действия не ограничен. Участник оборота вправе нанести средство идентификации на товар в любое время.

  • Как заказать код маркировки?

    Для получения кодов маркировки парфюмерной продукции производителю необходимо зарегистрироваться в Государственной информационной системе, заключить договоры с Оператором ЦРПТ, описать товар, подлежащий обязательной маркировке в каталоге маркированных товаров, сгенерировать код товара (GTIN в системе GS1) самостоятельно или посредством Оператора и на основании кода товара в системе заказать необходимое количество кодов маркировки. Система дополнит полученную информацию кодом криптозащиты и вернет полный сформированный код маркировки в личный кабинет участника оборота либо в учетную систему участника оборота. Каждый код маркировки уникален для каждой единицы товара.

  • Как описать парфюмерную продукцию в каталоге товаров?

    Участник оборота товаров производит описание парфюмерной продукции в каталоге маркированного товара по следующему атрибутивному составу:
    а) идентификационный номер налогоплательщика;
    б) код товара (при наличии);
    в) наименование парфюмерной продукции;
    г) код ТН ВЭД ЕАЭС на уровне первых 4 знаков товаров;
    д) товарный знак (при наличии);
    е) страна производства парфюмерной продукции в соответствии
    с Общероссийским классификатором стран мира;
    ж) тип парфюмерной продукции;
    з) заявленный объем парфюмерной продукции (л, мл);
    и) тип упаковки (упаковок);
    к) материал упаковки (упаковок);
    л) номер технического регламента (стандарта);
    м) фотоизображения парфюмерной продукции в разных ракурсах (вносятся по желанию).

  • Когда я должен нанести код маркировки на товар?

    Нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку или этикетку в случае производства парфюмерной продукции на территории Российской Федерации осуществляется в местах производства или хранения парфюмерной продукции, а в случае ввоза (включая наборы товаров и комплекты товаров) на территорию Российской Федерации с территории государств, не являющихся членами Евразийского экономического союза, — до помещения товара под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта, с территорий государств — членов Евразийского экономического союза — до фактического пересечения государственной границы Российской Федерации.

  • Через какое время я получу код маркировки после заказа?

    Максимальное время, в которое оператор предоставит участнику оборота коды маркировки в соответствии с заказом, четыре часа.

  • Какое максимальное количество кодов я могу заказать за один раз?

    В одном заказе может содержаться не более 10 GTIN по 150 000 КМ для каждого GTIN. Одновременно не может быть более 100 активных заказов.

  • Каким способом осуществляется оплата кодов?

    Для оплаты кодов маркировки участнику оборота необходимо после регистрации в системе «Честный ЗНАК» и подписания договоров с Оператором пополнить свой лицевой счет. Услуга по предоставлению кода маркировки оплачивается участником оборота парфюмерной продукции до регистрации в информационной системе мониторинга сведений о преобразовании участником оборота парфюмерной продукции кодов маркировки в средства идентификации.

  • Каким способом осуществляется поставка кодов?

    Запрос, формирование и передача кодов происходит в электронном виде с использованием личного кабинета по адресу https://markirovka.crpt.ru или с использованием учетной системы участника оборота товара (1С, SAP, Oracle и другие ERP) при реализации интеграционных механизмов с системой маркировки.

  • Вход в ЛК будет только на компьютере, где установлена квалифицированная подпись?

    Базовая регистрация осуществляется с электронной подписью единоличного исполнительного органа, т.е. лица имеющего права действовать без доверенности (например, генерального директора). После регистрации в системе доступен механизм добавления уполномоченных пользователей, то есть ответственных лиц предприятия, которые также должны иметь УКЭП для работы с системой. Вход возможен с компьютера, который может работать с конкретной УКЭП.

  • Рекомендации по созданию пользовательских шаблонов этикеток

    Участник оборота товаров может воспользоваться шаблоном этикетки Государственной информационной системы или загрузить свой собственный шаблон этикетки. Существует несколько рекомендаций к пользовательским шаблонам этикеток, создаваемым пользователем:
    — создаваемая этикетка должна быть в формате *.Jasper. Для создания этикетки в формате *.Jasper нужно установить специальное программное средство — графический дизайнер Jaspersoft Studio, дистрибутив можно скачать по ссылке https://community.jaspersoft.com/project/jaspersoftstudio/releases;
    — размер файла шаблона этикетки не должен превышать 10 мегабайт;
    — для создания шаблона этикетки можно использовать один из следующих шрифтов:

    • Arial/ Arial Bold;
    • HelveticaNeue;
    • PTSans/ PTSans Italic/ PTSans Narrow Bold/ PTSans Narrow/PTSans Caption Bold/ PTSans Caption/ PTSans Caption Bold Italic;
    • Tahoma Bold/ Tahoma;
    • Verdana Bold/Verdana;
    • DejaVuSans/ DejaVuSans-Bold/ DejaVuSans-BoldOblique/ DejaVuSansCondensed/ DejaVuSansCondensed-Bold/ DejaVuSansCondensed-BoldOblique/ DejaVuSansCondensed-Oblique/ DejaVuSansMono/ DejaVuSansMono-Bold/ DejaVuSansMono-BoldOblique/ DejaVuSansMono-Oblique/ DejaVuSans-Oblique/ DejaVuSerif/ DejaVuSerif-Bold/ DejaVuSerif-BoldItalic/ DejaVuSerifCondensed/ DejaVuSerifCondensed-BoldItalic/ DejaVuSerif-Italic.

Агрегирование
  • Можно ли как-то объединять коды маркировки в один код?

    В государственной информационной системе доступен функционал по объединению кодов маркировка в код агрегации (формат транспортного кода SSCC). Такой код генерирует сам участник оборота товаров.

Ввод кода маркировки в оборот
  • Где и когда происходит маркировка парфюмерной продукции?

    При импорте заказ кодов маркировки осуществляется импортером, при этом нанесение кодов маркировки должно осуществляться либо ДО пересечения границы Российской Федерации, либо на таможенном складе. Информация о кодах маркировки должна быть занесена в 31 графу таможенной декларации на товары. При Российском производстве маркировку парфюмерной продукции осуществляет производитель парфюмерной продукции, маркировка должна быть нанесена до передачи парфюмерной продукции другому юридическому лицу.

  • Как работать с импортным товаром?

    При импорте заказ кодов маркировки и введение кодов маркировки в оборот осуществляется импортером, при этом нанесение кодов маркировки должно осуществляться либо ДО пересечения границы Российской Федерации, либо на таможенном складе. Информация о кодах маркировки должна быть занесена в 31 графу таможенной декларации на товары. Импортируемый товар вводится участником в оборот после прохождения таможенных процедур и после завершения таможенной процедуры выпуска для внутреннего потребления (ИМ-40).

  • Когда осуществлять ввод импортного товара в оборот?

    Импортируемый товар вводится участником в оборот после прохождения таможенных процедур и после завершения таможенной процедуры выпуска для внутреннего потребления (ИМ-40).

  • Какие законодательные изменения будут внесены в заполнение таможенной декларации с введением обязательной маркировки?

    В таможенной декларации будут внесены изменения в 31 графу таможенной декларации, где участник оборота будет обязан указывать коды маркировки.

  • Как работать с российской парфюмерной продукцией?

    При Российском производстве маркировку парфюмерной продукции осуществляет производитель парфюмерной продукции, маркировка должна быть нанесена до передачи парфюмерной продукции другому юридическому лицу и до реализации конечному потребителю.

  • Кто заказывает код маркировки в случае контрактного производства?

    В случае контрактного производства код маркировки может быть заказан как заказчиком, так и изготовителем парфюмерной продукции, при этом при заказе кода в государственной информационной системе необходимо указать тип производства — контрактное и указать и ИНН заказчика и ИНН изготовителя парфюмерной продукции.

Передача товара другому юридическому лицу
  • Как осуществить передачу кодов в системе другому юридическому лицу?

    Уведомления системы о передаче кодов маркировки другому юридическому лицу возможно через личный кабинет ГИС МТ (самостоятельно или через интеграцию учетной системы участника оборота с ГИС МТ по протоколу API), либо через формализованные документы (универсальный передаточный документ) оператора электронного документооборота, либо с использованием бесплатного функционала ГИС МТ ЭДО-lite. Все действия должны быть подписаны УКЭП отправителя и получателя и в ГИС МТ поменяется собственник товара.

  • Как передать код маркировки юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, если он не зарегистрировался в личном кабинете и не планирует это делать?

    Если участник оборота парфюмерной продукции планирует осуществить отгрузку парфюмерной продукции лицу, не являющемуся участником, ГИС МТ ему необходимо оформить универсальный передаточный документ с указанием причины «отгрузка ЮЛ, не являющемуся участником оборота».

  • Что мне делать, если в системе я получил одни коды, а в реальности другие?

    В случае доверительной приемки товара действительно возможно обнаружить расхождения. В таком случае участнику оборота необходимо сформировать акт расхождений ТОРГ-2 и направить его предыдущему владельцу, чтобы он на основании акта о расхождениях сформировал Исправительный универсальный передаточный документ (УПДи) или Универсальный корректировочный документ (УКД), который необходимо подписать усиленной электронной подписью отправителю и получателю. В этом случаев ГИС МТ произойдут необходимые изменения.

Перемаркировка
  • Кто в праве производить перемаркировку парфюмерной продукции?

    Перемаркировку парфюмерной продукции в праве осуществлять все участники оборота.

  • Что делать, если ко мне пришел товар без кода маркировки (код маркировки в процессе транспортировки потерялся)?

    Если вы обнаружили на складе товар с утерянным кодом маркировки вам необходимо осуществить перемаркировку данного товара.

Вывод товара из оборота
  • Что нужно сделать с кодом маркировки при порче товара?

    В случае порчи товара код маркировки необходимо вывести из оборота с указанием причины списания данного кода.

  • Как продавать наборы с парфюмерной продукции? Придется открывать набор и на кассе отдельно сканировать парфюмерию?

    В системе ГИС МТ участники оборота могут сформировать код набора парфюмерной продукции и код комплекта парфюмерной продукции. Этот функционал позволит не производить вскрытие товарной упаковки для выбытия единицы парфюмерной продукции на кассе.

  • Как маркируется продукция, производимая на территории Российской Федерации на экспорт?

    Парфюмерная продукция, производимая на территории Российской Федерации для экспорта, сразу от производителя, не подлежит маркировке.

  • По каким причинам я могу вывести парфюмерную продукцию из оборота, кроме розничной продажи?

    Порча, утеря, кража, конфискат, экспорт и др.

Онлайн торговля
  • Онлайн-магазины. Как работать с маркированным товаром?

    В случае формирования заказа маркированная парфюмерная продукция должна быть выведена из оборота при отгрузке со склада поставщика в период до доставки конечному потребителю.

Переходный период
  • Будут ли вводиться какие-то санкции в отношении участников оборота, в случае если будут обнаружены несоответствия при переходе прав собственности, т.к. не все участники успели зарегистрироваться в системе ГИС МТ?

    Никаких санкций в отношении таких участников оборота до старта обязательной маркировки не будет.

Возврат маркированного товара
  • Каковы действия розничной точки в случае возврата маркированной парфюмерной продукции?

    Если произошел возврат парфюмерной продукции с сохраненным кодом маркировки и розничная точка планирует и дальше реализовывать данную продукцию, необходимо повторно ввести данный код в оборот, если произошел возврат товара без сохранённого кода маркировки, необходимо произвести перемаркировку данного товара.

Хранение парфюмерной продукции
  • Возможно ли хранение парфюмерной продукции без кода маркировки?

    Хранение немаркированной продукции допускается производителем, а также при возврате от конечного потребителя при наличии документа, подтверждающего возврат.

Общие вопросы об участие в эксперименте
  • Как будет осуществляться работа УОТ в ФГИС Меркурий и Честный знак?

    На текущий момент в рамках эксперимента совместно с Минсельхозом России и Россельхознадзором утверждены варианты интеграции производителя с двумя системами. Коды маркировки связываются с идентификатором (guid) производственного ВСД, и далее, при движении товара в товаропроводящей цепочке, переход права собственности товаров отражается и фиксируется в ГИС МТ на основании эУПД. Система электронной ветеринарной сертификации «Меркурий» контролирует процесс производства и обращения животноводческого сырья и продукции, предотвращает оборот фальсифицированной и контрафактной продукции, тем самым обеспечивая биологическую безопасность продуктов питания. Маркировка молочной продукции дополняет эту систему, повысив уровень прослеживаемости от производителя до прилавка.

  • Интеграция с какими системами потребуется для участия в эксперименте?

    Для получения кодов маркировки и валидации нанесения потребуется интеграция между АСУТП производителя и Системы Управления Заказами со стороны ЦРПТ, для движения товара потребуется интеграция АСУТП с учетными системами (для генерации УПД) или Оператором ЭДО (также для генерации УПД).

  • Каким образом будет выглядеть процесс в случае, если часть SKU не являются подконтрольными с точки зрения Меркурия?

    В случае, если SKU не подпадает под требования ветеринарного законодательства, то отражение производства и движения такой продукции отражается только в ГИС МТ, работы в Меркурии по данному SKU нет.

  • Какие этапы проведения эксперимента? На каком моменте эксперимент считается успешно проведённым в рамках компании?

    Цель эксперимента — протестировать всю цепочку от производства до выбытия на кассе.
    Эксперимент включает в себя следующие основные шаги:
    1) Нанесение Кода маркировки на готовую продукцию;
    2) Передача сведений об успешном нанесении в ГИС МТ;
    3) Ввод в оборот;
    4) Движение товара по товаропроводящей цепи;
    5) Вывод из оборота товара через контрольно-кассовую технику.

  • Определено ли минимальное количество SKU для входа в пилот?

    Требований к количеству SKU для участия в эксперименте нет, но рекомендуется использовать несколько различных форм-факторов упаковки, а также одну или несколько производственных линий.

  • Можно ли после проведения эксперимента по маркировке убрать часть информации с упаковки?

    После переходного периода возможно убрать штрих-код с упаковки.

  • В какой момент будет происходить оплата эмиссии кода маркировки?

    На время проведения эксперимента эмиссия кодов маркировки бесплатна. По завершению эксперимента списание денежных средств будет происходить после предоставления отчета о нанесении КМ. Затраты участников рынка на потери от списания товаров / брака являются риском такого участника вне зависимости от того, маркирован его товар или нет. Данный риск не связан с услугой по предоставлению кодов маркировки оператором. Распознавание кода маркировки сохраняется при нечитаемости до 50% его площади. Повреждение большего масштаба кода маркировки может свидетельствовать о повреждении упаковки продукции, что делает ее несоответствующей требованиям технологических регламентов по безопасности. Следовательно, нанесение кода маркировки не входит в услугу, оказываемую оператором, и некорректное нанесение не может быть отнесено к рискам последнего.

Структура кода маркировки
  • Из каких параметров состоит код маркировки?

    Средство идентификации молочной продукции содержит код маркировки, включающий в себя четыре группы данных и идентифицируются атрибутами (идентификаторами применения, AI), предусмотренными стандартом GS1 DataMatrix.

    В начале строки кода маркировки должен присутствовать признак символики GS1 Data Matrix FNC1 (ASCII 232).
    1) первая группа идентифицируется идентификатором применения AI=’01’, состоит из 14 цифр и содержит код товара;
    2) вторая группа идентифицируется идентификатором применения AI=’21’, состоит из 13 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита,
    а также специальных символов) и содержит индивидуальный серийный номер упаковки молочной продукции и завершается символом-разделителем FNC1 (ASCII 29);
    3) третья группа является опциональной и, в зависимости от срока хранения молочной продукции, содержит:
    — для продуктов со сроком хранения более 72 часов группа идентифицируется идентификатором применения AI=’17’ и состоит из 6 цифр в формате ГГММДД, содержащих дату окончания срока годности продукции;
    — для продуктов со сроком хранения менее 72 часов группа идентифицируется идентификатором применения AI=’7003’ и состоит из 10 цифр в формате ГГММДДЧЧММ, содержащих дату и время окончания срока годности продукции, с точность до часов и завершается символом-разделителем FNC1 (ASCII 29);
    4) четвертая группа идентифицируется идентификатором применения AI=’93’, состоит из 4 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов) и содержит код проверки.

  • Как может изменяться код маркировки со временем (под давлением сетей и прочих клиентов)?

    Состав кода маркировки может быть незначительно изменен в рамках эксперимента. На текущий момент структура кода маркировки содержит опциональное поле, содержащее дату окончания срока годности продукции с точность до часов, в случае скоропортящейся продукции (менее 72 часов) и с точностью до дня в случае нескоропортящейся. По результатам эксперимента структура кода может измениться в сторону обязательности такого кода, если возможность его нанесения будет подтверждена результатами нанесения различными способами.

Нанесение кода маркировки на упаковку
  • Каким образом планируется осуществлять нанесение КМ на мягкую упаковку?

    Способы нанесения и считывания кодов маркировки на производстве могут быть определены по результатам обследования производственных площадок интеграторами оборудования и/или представителями Оператора. Отдельные форм-факторы упаковок могут быть переданы на лабораторные исследования для определения способа нанесения кода маркировки необходимого качества на конкретный форма-фактор, а также для проведения валидации качества нанесения при считывании.

  • Какие изменения потребуется произвести на упаковке для нанесения DataMatrix?

    Для нанесения кода на этикетке необходима площадка до 15×15 мм. Для нанесения кода на крышку ПЭТ-бутылки необходима подготовка поверхности (для печати принтером — устранение шероховатости, для выжигания лазером — нанесение маски).

  • Какое оборудование необходимо поставить на линии?

    Принтер, аппликаторы (в случае этикетирования), техническое зрение. При сериализации на полиграфии — только техническое зрение. Более детально относительно оборудования, его типов размещения, встраивания в линию можно будет проговорить по результатам обследования производственных площадок.

Передача информации о движении маркированных товаров в УПД
  • Каким образом необходимо указывать код в УПД, например, 100 штук в рамках одной поставки?

    В УПД могут передаваться как коды потребительской или групповой упаковки, так и коды агрегатов (коробов, паллет). Коды передается в структуре электронного УПД в соответствующих полях. Порядок передачи кодов маркировки и структура документа утверждена приказом ФНС России от 19.12.2018 №ММВ-7-15/820@

  • Как розница будет принимать и акцептовать поставку в Честном знаке?

    Акцептация поставки происходит на основании УПД, подписанного с двух сторон, содержащего сведения о принятых кодах маркировки или агрегатов. Корректировки в рамках приемки отражаются с использованием иУПД, УКД.

Переход на поэкземплярный/поштучный учет
  • Как будет осуществлен переход из партионного, паллетного, коробочного учета в поштучный?

    Допускается выпускать, наносить и вводить в оборот код групповой упаковки (формат такой же, как и индивидуального кода; нужен для упрощения одновременного выбытия нескольких одинаковых единиц, например, спайки из 4-х йогуртов). Для идентификации более крупного агрегата, существует возможность проводить операцию агрегации, которая хранит связь кодов маркировки, входящих в групповую, транспортную и иную группу упаковки. Стандарт кодов — GS1. Например, с использованием агрегации имеется возможность указать какие коды маркировки потребительской и групповой упаковки входят в коды короба, паллеты и т.п., что упростит процедуру приемки, и хранения.

  • Каким образом совмещать складской учет в штуках при хранении в паллетах?

    Учет может вестись в разрезе агрегата, при котором в код паллеты (SSCC) указано вхождение кодов маркировки потребительской и/или групповой упаковки.

Работа с системой маркировки
  • Как происходит заказ кодов маркировки?

    Заказ кодов маркировки импортером или производителем делается путем передачи в систему маркировки информации о планируемых к заказу кодах товара (кодах GTIN в системе GS1), количестве таких позиций и их серийных номерах, которые предоставляются в систему участниками оборота или генерируются автоматически. Система дополняет полученную информацию кодом криптозащиты и возвращает полный сформированный код маркировки в личный кабинет участника оборота либо в учетную систему участника оборота в формате CSV или PDF. Каждый код маркировки уникален для каждой единицы товара.

  • Каким способом осуществляется поставка кодов?

    Запрос, формирование и передача кодов происходит в электронном виде с использованием WEB-интерфейса личного кабинета по адресу https://markirovka.crpt.ru или с использованием учетной системы участника оборота товара (1С, SAP, Oracle и другие ERP) при реализации интеграционных механизмов с системой маркировки.

  • Обязательно ли указывать дату производства при вводе шины в оборот?

    В соответствии с проектом Постановления Правительства РФ указывается год и неделя производства (при необходимости).

  • Вход в ЛК будет только на компьютере, где установлена квалифицированная подпись?

    Базовая регистрация осуществляется с электронной подписью единоличного исполнительного органа, т.е. лица имеющего права действовать без доверенности (например, генерального директора). После регистрации в системе доступен механизм добавления уполномоченных пользователей, то есть ответственных лиц предприятия, которые также должны иметь УКЭП для работы с системой.

Об эксперименте
  • Как принять участие в эксперименте?

    Для того, чтобы принять участие в эксперименте необходимо зарегистрироваться на сайте оператора системы.

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    Те компании, которые примут решение участвовать в эксперименте, смогут первыми протестировать работу системы маркировки. Принять участие в заседаниях проектно-экспертных и рабочих групп. Внести свои предложения в процесс маркировки продукции.

  • Какие виды продукции подлежат маркировке в рамках эксперимента?

    8711 Велосипеды с установленным вспомогательным двигателем, с колясками или без них
    8712 00 Велосипеды двухколесные и прочие велосипеды (включая трехколесные велосипеды для доставки грузов) без двигателя
    8714 91 100 Рамы велосипедов
    9503 00 100 9 Трехколесные велосипеды

Об эксперименте
  • Для чего нужна цифровая маркировка?

    Единая система цифровой маркировки позволит бизнесу повысить производительность, совершенствовать логистические схемы, нарастить долю рынка и в конечном счете увеличить выручку:

    • За счет снижения доли нелегального оборота легальные производители увеличат долю рынка и объемы производства на 5-50% в зависимости от товарной группы;
    • Бизнес сможет перевести производство на Индустрию 4.0, на работу по принципу Just-in-Time. Получая в режиме онлайн данные о движении продукции, он будет оптимально планировать производство, снижать запасы и повышать оборачиваемость продукции;
    • Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полного прослеживания получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы;
    • Бизнес может наладить глубокий учет на всех этапах производственного и логистического цикла. Сейчас многие предприниматели не имеют собственных данных об остатках и кодах товаров на складах и в магазинах. Без правильного учета невозможно считать прибыль или планировать закупки, поэтому автоматизация поможет предпринимателям навести порядок в своем бизнесе;
    • Бизнес перейдет на электронный документооборот. ЭДО радикально сокращает объем бумажных документов, которыми до сих пор активно обмениваются между собой российские компании и снизит издержки бизнеса и повысит производительность труда.

  • На чем основана система цифровой маркировки?

    В декабре 2017 г. Президент РФ В. Путин одобрил решение правительства о создании до 2024 г. национальной системы цифровой маркировки товаров на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

    В основе системы цифровой маркировки товаров лежит технология цифрового кода на основе стандарта DataMatrix, хранящего в себе информацию о каждой единице товара, ее серийного номера и дополнительной информации, а так же технологии криптозащиты обеспечивающей невозможность подделки выпущенного кода.
    При выпуске каждой единицы товара на производстве происходит нанесение уникального цифрового кода на упаковку или товар.

    Для обеспечения прослеживаемости маркированного товара государство приняло решение о необходимости использования электронного документооборота для обмена юридически значимой информации в форме электронного передаточного документа, в части контроля перехода права собственности на коды в момент перехода права собственности на товар соответственно.

    Для контроля выбытия маркированного товара, было принято решение о повсеместном внедрении системы обмена информации о факте выбытия товара и вместе с ним его кода через оператора фискальных данных.

    Данный подход обеспечивает полную прослеживаемость товара от линии до кассы без возможности ввода в оборот немаркированного или незаконного товара.
    Использование цифровой технологии, так же обеспечивает возможность расширения механизмов общественного контроля за счет использования мобильного приложения для конечного потребителя.

  • Какая информация хранится в коде маркировки?

    1) Код товара GTIN который состоит из 14 цифр;
    2) Индивидуальный серийный номер упакованной воды состоящий из 13 символов;
    3) Опциональный блок, который может содержать в себе дополнительную информацию, например: минимальная розничная цена или срок годности;
    4) Код проверки состоит из 4 символов и обеспечивающий проверку оригинальности кода маркировки.

  • Каким образом происходит нанесение кода маркировки на упаковку и какие изменения необходимо внести в дизайн упаковки?

    Возможные способы нанесения и считывания кодов маркировки на производстве могут быть определены по результатам обследования производственных площадок интеграторами оборудования и/или представителями Оператора. Отдельные форм-факторы упаковок могут быть переданы на лабораторные исследования для определения способа нанесения кода маркировки необходимого качества на конкретный форма-фактор, а также для проведения валидации качества нанесения при считывании.

  • Какие изменения потребуется произвести на упаковке для нанесения DataMatrix?

    Для нанесения кода на этикетке или крышке необходима небольшое незапечатанное поле размером до 15×15 мм.

  • Какие виды оборудования необходимо поставить на линии?

    Принтер этикеток, аппликаторы (в случае этикетирования), техническое зрение — при нанесении маркировки на производстве. При печати кодов маркировки на этикетке в типографии— только техническое зрение. Более детально относительно оборудования, его типов размещения, встраивания в линию можно будет определить по результатам обследования производственной площадки.

  • Нужно ли дорабатывать товароучетную систему для выпуска маркированной продукции?

    При работе в товароучетной программе участник оборота может провести ее интеграцию с личным кабинетом системы маркировки самостоятельно или с помощью интегратора и обеспечить себе удобство при работе с системой маркировки. Для средних и крупных предприятий интеграциия с товароучетными и автоматизированными складскими системами рекомендуется для существенного упрощения взаимодействия с ГИС/МТ.

  • Если я импортер, что мне делать с импортным товаром?

    После введения обязательной маркировки немаркированный товар не может пересечь таможенную границу РФ. Нанесение кода маркировки на импортируемый товар должно быть произведено на производстве или на территории таможенного склада.

  • Что необходимо иметь розничной точке продажи?

    • Усиленная квалифицированная электронная подпись (можно оформить в одном из аккредитованных в Минкомсвязи удостоверяющих центров)
    • 2D сканер штрих-кода для считывания кода Data Matrix
    • Онлайн-касса для розничных продаж (возможно, потребуется обновление прошивки)
    • Настроенный обмен документами при помощи оператора электронного документооборота для принятия товара на склад
    • При работе в товароучетной программе участник оборота может провести ее интеграцию с личным кабинетом системы маркировки

  • Сколько стоит услуга по прослеживаемости маркированного товара?

    Стоимость услуги по прослеживаемости маркированного товара (генерация и предоставление кода/сохранение информации о передаче кода маркировки между юр.лицами на одну единицу товара) утверждена постановлением правительства РФ № 577 от 8 мая 2019 г. и составляет 50 копеек без учета НДС и фиксируется на 15 лет.

  • В какой момент будет происходить оплата кода маркировки?

    На время проведения эксперимента эмиссия кодов маркировки бесплатна. По завершению эксперимента, начиная с даты старта маркировки, списание денежных средств будет происходить после предоставления отчета о нанесении КМ.

  • Нужно ли мне оплачивать повторно выпуск кода маркировки, если он был поврежден?

    Затраты участников рынка на потери от списания товаров / брака являются риском такого участника вне зависимости от того, маркирован его товар или нет. Данный риск не связан с услугой по предоставлению кодов маркировки оператором. Распознавание кода маркировки сохраняется при повреждении до 50% его площади. Повреждения большего масштаба может свидетельствовать о повреждении упаковки продукции, что делает ее несоответствующей требованиям технологических регламентов по безопасности. Поскольку физическая печать и нанесение кода маркировки не входят в услуги, оказываемую оператором, некорректное нанесение или повреждение кода не может быть отнесено к рискам оператора.

  • Из каких этапов состоит проект по внедрению маркировку?

    Проект внедрения маркировки и прослеживаемости состоит из нескольких этапов:
    1. Подготовительный этап в рамках которого проводится поиск оптимальных технологий нанесения кода маркировки, настраивается система ГИС/МТ, ведется информационная работа с предприятиями отрасли для максимально широкого охвата и информирования о целях и задачах внедрения системы;
    2. Эксперимент в рамках которого ведутся работы по апробации в реальных условиях и на реальных предприятиях технологий маркировки; испытания и донастройка системы ГИС/МТ; работа по информированию отрасли о результатах Эксперимента и подготовке к массовому развертыванию;
    3. Массовое развертывание, в рамках которого все производственные предприятия, сети дистрибуции и розничные сети внедряют у себя технологии маркировки и прослеживаемости.

  • Какую пользу получают участники от эксперимента?

    • Апробация технологий маркировки продукции с учетом специфики конкретной производственной площадки. Работы выполняются силами привлеченных системных интеграторов и на безвозмездной для производителя основе. Результат: отчет о возможности нанесения маркировки на продукцию конкретного производителя; рекомендуемая спецификация оборудования с учетом особенностей производственной площадки; понимание влияния внедрения маркировки на производственный цикл производителя или импортера (изменение в процессе упаковки продукции, ее агрегации в транспортную упаковку и дальнейшего торвародвижения); понимание требуемых изменений в бизнес процессах и технологиях оптового звена и розничных продажах; возможность на ранних этапах согласовать стоимость последующего полномасштабного внедрения системы маркировки;
    • Апробация работы системы ГИС/МТ в условиях специфики конкретной производственной площадки. Результат: учет специфики работы конкретной торговой сети и производства при последующей адаптации ГИС/МТ для маркировки воды; ранняя оценка требуемых изменений в информационных системах торговой сети и производства и возможность подготовиться заранее; ознакомление выделенного персонала с системой и ее спецификой;
    • Анализ бизнес-процессов изменяющихся в результате внедрения маркировки. Результат: ранняя оценка объемов требуемых изменений в бизнес-процессах производства, логистики, реализации, партнерской сети (если актуально) и возможность подготовиться заранее к изменениям;
    • Открытое обсуждение с участниками Эксперимента следующих за Экспериментом Обязательных Правил Маркировки и Оборота и возможность влиять на их формирование в т.ч. на уровне ФОИВов. Результат: Обязательные Правила Маркировки в которых учтены замечания производственной площадки.

  • Какие этапы проведения эксперимента? На каком моменте эксперимент считается успешно проведённым в рамках компании?

    Цель эксперимента — успешно протестировать всю цепочку движения маркированного товара от производства или импорта до выбытия на кассе.

     Эксперимент включает в себя прохождение основных шагов:
    1) Заказ кода в ГИС/МТ и его нанесение на готовую продукцию;
    2) Передача сведений об успешном нанесении кода в ГИС МТ;
    3) Агрегация продукции в транспортную упаковку и агрегация кодов единичной продукции в код агрегации;
    4) Ввод в оборот маркированной продукции и формирование отчета;
    5) Движение товара по товаропроводящей цепи по Электронному Универсальному Передаточному Документу эУПД с передачей кодов между юридическими лицами;
    6) Вывод из оборота товара, через контрольно-кассовую технику или через эУПД без права перепродажи.

  • Какого размера компания может участвовать в Эксперименте. Определено ли минимальное количество SKU для входа в пилот?

    Ограничений на размер компании и требований к количеству SKU для участия в эксперименте нет, но рекомендуется использовать несколько различных форм-факторов упаковки, а также одну или несколько производственных линий.